பெலோகோலோவ்ட்சேவ் செர்ஜி ஜெனடிவிச் பெருமூளை வாதத்தின் மகன். செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவ்: “முதல் ஆண்டுகளில், எனக்கும் என் மனைவிக்கும் வாழ்க்கை இல்லை, ஆனால் ஒரு உண்மையான நபரைப் பற்றிய கதை. நிகிதா பெலோகோலோவ்ட்சேவின் தனிப்பட்ட வாழ்க்கை

பலர் இந்த குழந்தைகளை கடவுளின் குழந்தைகள் என்று கருதுகின்றனர். அவர்கள் இந்த கொடூரமான உலகின் முன் முற்றிலும் சார்ந்து மற்றும் பாதுகாப்பற்றவர்கள். அவர்களை வளர்ப்பது நிறைய வேலையாக இருக்கும், இதற்கு மகத்தான ஆன்மீக வலிமை தேவைப்படுகிறது. எங்கள் தேர்வில், தங்கள் தலைவிதியுடன் இணக்கமாக வந்த, சமூகத்தின் தீய நோக்கங்களை மீறி, தப்பெண்ணத்திற்கு அப்பாற்பட்ட குடும்பங்களைப் பற்றி பேசுகிறோம், மேலும் தங்கள் குழந்தைகளும் மற்றவர்களைப் போலவே ஒரே மாதிரியானவர்கள் என்று நம்புகிறோம், வெவ்வேறு குரோமோசோம்களுடன் மட்டுமே.

எவெலினா பிளெடன்ஸ் மற்றும் அலெக்சாண்டர் செமினின் மகன்

ஏப்ரல் 1, 2012 அன்று, எவெலினா பிளெடன்ஸ் தனது இரண்டாவது மகன் செமியோனைப் பெற்றெடுத்தார். பெற்றெடுத்த பிறகு, நடிகை தனது பிறக்காத குழந்தையின் நோய் பற்றி தனக்குத் தெரியும் என்று ஒப்புக்கொண்டார், ஆனால் இது இருந்தபோதிலும், அவரும் அவரது கணவர், இயக்குனர் மற்றும் தயாரிப்பாளர் அலெக்சாண்டர் செமினும் குழந்தை பிறக்க விரும்பினர்.

கருக்கலைப்பு செய்வதை சுட்டிக்காட்டி, அதைப் பற்றி சிந்திக்க டாக்டர்கள் அவரைக் கேட்டார்கள், ஆனால் அலெக்சாண்டர் அதைக் கேட்க விரும்பவில்லை என்று நம்பிக்கையுடன் அறிவித்தார்.

“எப்படியும் பிரசவிப்போம். குழந்தை இறக்கைகள், நகங்கள், ஒரு கொக்கு வளர ஆரம்பித்துவிட்டதாகவும், அவர் பொதுவாக ஒரு டிராகன் என்றும் நீங்கள் இப்போது சொன்னாலும், ஒரு டிராகன் இருக்கும் என்று அர்த்தம். எங்களை விட்டு விடுங்கள். நாங்கள் பெற்றெடுப்போம்."

பிறப்பு செயல்முறை அவரது கணவருடன் சேர்ந்து நடந்தது, அவர் எவ்லினாவை ஊக்குவிக்க தன்னால் முடிந்தவரை முயற்சித்தார். குழந்தை ஒரு கூடுதல் குரோமோசோமுடன் பிறந்தது, அதே போல் இடது காலில் இரண்டு விரல்கள் ஒன்றாக இணைந்தன. இருப்பினும், பிரசவ அறையில் இருந்த பெற்றோர்கள் துக்கத்தால் அல்ல, மகிழ்ச்சியால் அழுதனர். அவர்கள் ஏற்கனவே அவரை நேசிக்கிறார்கள். அன்பு, உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, பலவீனமானவர்களுக்கு ஒரு சோதனை அல்ல.

இன்று மக்கள் தாழ்த்தப்பட்ட குழந்தைகளைப் பற்றிய தப்பெண்ணங்களால் பயமுறுத்தப்படுகிறார்கள். புள்ளிவிவரங்களின்படி, 85 சதவிகிதத்தினர் எல்லோரிடமிருந்தும் வித்தியாசமான ஒரு குழந்தையை வளர்ப்பதில் உள்ள கூடுதல் சிரமங்களைப் பற்றி வெறுமனே பயப்படுகிறார்கள்.

மேலும் 15 சதவீத அம்மாக்கள் மற்றும் அப்பாக்கள் மட்டுமே, அன்பு, நம்பிக்கை மற்றும் நம்பிக்கை ஆகியவற்றின் பரிசைக் கொண்டு, குழந்தையை அழைத்துச் சென்று, ஒவ்வொரு நாளும் தங்கள் பெற்றோரின் சாதனையைச் செய்கிறார்கள். எவெலினாவும் அலெக்சாண்டரும் மிகுந்த மரியாதைக்கும் போற்றுதலுக்கும் தகுதியானவர்கள், ஏனென்றால் அவர்கள் தங்கள் மகனை கடவுள் தங்களுக்கு அனுப்பியதைப் போல ஏற்றுக்கொண்டது மட்டுமல்லாமல், அத்தகைய குழந்தைகளும் மகிழ்ச்சியாக இருக்கிறார்கள் என்பதை மக்களுக்கு தொடர்ந்து நிரூபிக்கிறார்கள்.

குறுக்கு வழியில் இருந்த பெரும்பாலான தாய்மார்கள் எவ்லினா மற்றும் அலெக்சாண்டருக்கு திரைக்குப் பின்னால் திறந்த உரையாடலுக்கு நன்றியுள்ளவர்களாக இருக்கிறார்கள். தடை செய்யப்பட்ட தலைப்பு, சன்னி குழந்தைகளின் பெற்றோருக்கு மிகவும் வேதனையானது.

லொலிடா மிலியாவ்ஸ்காயாவின் மகள்

லொலிடா மிலியாவ்ஸ்கயா தனது மகள் ஈவாவை கைவிடவில்லை, டாக்டர்கள் பாடகரிடம் தனது குழந்தை குறைபாடுடன் பிறந்ததாகக் கூறியது. கலைஞரின் கூற்றுப்படி, சிறுமிக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் இருப்பதாக மருத்துவர்கள் முதலில் சொன்னார்கள், ஆனால் பின்னர் நோயறிதலை மன இறுக்கம் என்று மாற்றினர் - ஒரு உள்ளார்ந்த உளவியல் தனிமை. ஒவ்வொரு நேர்காணலிலும் தனது மகளைப் புகழ்ந்து பேசும் வாய்ப்பை லொலிடா தவறவிடுவதில்லை. ஆனால் அதே நேரத்தில், குழந்தைக்கு உடல்நலப் பிரச்சினைகள் இருப்பதை அவர் மறைக்கவில்லை. நான்கு வயது வரை, ஈவாவுக்கு பேச முடியவில்லை, மேலும் அவளுக்கும் பார்வை குறைவாக இருந்தது.

பல நேர்காணல்களில், லொலிதா தனது மகள் ஆறு மாதத்தில் பிறந்ததாகக் கூறினார், அப்போது பாடகருக்கு 35 வயது. குழந்தையின் எடை ஒன்றரை கிலோவுக்கும் குறைவாக இருந்தது, மேலும் அவர் ஒரு அழுத்த அறையில் நீண்ட நேரம் பாலூட்டப்பட்டார்.

அப்படிச் சொல்வதில் ஆச்சரியமில்லை தாயின் அன்புஅதிசயங்களைச் செய்கிறது. இப்போது 16 வயதான ஈவா பள்ளிக்குச் செல்கிறாள், நடைமுறையில் தனது ஆரோக்கியமான சகாக்களுடன் பழகுகிறாள். மற்றும் அவரது பிரபலமான தாய் எப்போதும் பிற தாய்மார்களுக்கு மரபணு வேறுபாடுகளுடன் குழந்தைகளை வளர்ப்பதை ஆதரிக்கிறார்.

ஃபியோடர் மற்றும் ஸ்வெட்லானா பொண்டார்ச்சுக்கின் மகள்

2001 ஆம் ஆண்டில், ஃபியோடர் பொண்டார்ச்சுக்கின் மனைவி ஒரு பெண்ணைப் பெற்றெடுத்தார். குழந்தை முன்கூட்டியே பிறந்தது, மருத்துவர்கள் நீண்ட காலமாக அவளது உயிருக்கு போராடினர், அதன் பிறகு சிறுமிக்கு வளர்ச்சி பிரச்சினைகள் ஏற்படத் தொடங்கின. வர்யா - " சன்னி குழந்தை", இது பொதுவாக டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு வழங்கப்படும் பெயர். அவர்கள் தங்கள் சொந்த சிறப்பு உலகில் வாழ்கிறார்கள் மற்றும் அவர்களின் ஆரோக்கியமான சகாக்களை விட அடிக்கடி புன்னகைக்கிறார்கள். பொண்டார்ச்சுக் குடும்பத்தில், "நோய்" என்ற வார்த்தை உச்சரிக்கப்படவில்லை - வாழ்க்கைத் துணைவர்கள் வர்யாவை சிறப்பு என்று அழைக்கிறார்கள்.

வர்வாராவின் இளைய மகளின் நோய் அழிக்கப்படவில்லை, மாறாக, ஃபெடோர் மற்றும் ஸ்வெட்லானாவின் ஒன்றியத்தை பலப்படுத்தியது. ஒரு விதியாக, அத்தகைய சூழ்நிலையில், கணவன் மற்றும் மனைவி மிக விரைவாக தொடர்புகொள்வதை நிறுத்துகிறார்கள், ஆனால், அதிர்ஷ்டவசமாக, இது அவர்களுக்கு நடக்கவில்லை.

வர்யா பெரும்பாலும் வெளிநாட்டில் வசிக்கிறார், அங்கு அவளுக்குத் தேவையான சிகிச்சையையும் ஒழுக்கமான கல்வியையும் பெற முடியும். துரதிர்ஷ்டவசமாக, ரஷ்யா தனது மகள் போன்ற "சிறப்பு" குழந்தைகளுக்கு ஏற்றது அல்ல என்று ஸ்வெட்லானா குறிப்பிடுகிறார்.

"அருமையான, வேடிக்கையான மற்றும் மிகவும் அன்பான குழந்தை! அவள் உடனடியாக எல்லா மக்களையும் வெல்கிறாள். அவளை காதலிக்காமல் இருப்பது வெறுமனே சாத்தியமற்றது. அவள் மிகவும் பிரகாசமானவள். வர்யா, துரதிர்ஷ்டவசமாக, ரஷ்யாவிற்கு வெளியே நிறைய நேரம் செலவிடுகிறார்; அவளுக்கு அங்கு படிப்பது எளிதானது மற்றும் மறுவாழ்வு பெறுவது அவளுக்கு எளிதானது. "டிமா யாகோவ்லேவ் சட்டம்" ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட நேரத்தில் நான் ஏன் இதைப் பற்றி பேசினேன்? ஏனென்றால் இந்த பிரச்சனை பற்றி எனக்கு நேரில் தெரியும். அதிர்ஷ்டவசமாக, அவளைப் படிக்கவும் சிகிச்சைக்காகவும் அனுப்ப எங்களுக்கு வாய்ப்பு கிடைத்துள்ளது, ”என்று பாண்டார்ச்சுக் பத்திரிகைக்கு அளித்த பேட்டியில் கூறினார்.

அந்தப் பெண் தன் கணவர் ஃபியோடருக்கு தனக்கும் தன் மகளுக்கும் அளிக்கும் ஆதரவிற்காக நம்பமுடியாத அளவிற்கு நன்றியுள்ளவளாக இருக்கிறாள். ஸ்வெட்லானாவின் கூற்றுப்படி, வர்வாராவின் பிறப்பு அவர்களின் ஜோடியை மட்டுமே ஒன்றாக இணைத்தது.

Bondarchuk இன் வாழ்க்கையில் விரக்தி அல்லது சோகத்திற்கு இடமில்லை; பெண் எல்லா பிரச்சனைகளையும் தத்துவ ரீதியாக அணுகுகிறார்: "ஆம், எங்களுக்கு சில சிக்கல்கள் உள்ளன, ஆனால் எந்த நேரத்திலும் யாருக்கும் பயங்கரமான ஒன்று நடக்கலாம். துன்பத்திலும் அவநம்பிக்கையிலும் வாழ்வது தவறு.”

இரினா ககமடாவின் மகள்

இரினா ககமடா, திறமையான வணிக பயிற்சியாளர், வடிவமைப்பாளர், முன்னாள் அரசியல்வாதிமற்றும் அனைத்து வயதினருக்கும் குறைபாடுகள் உள்ளவர்களுக்காக 2006 ஆம் ஆண்டில் அவர் உருவாக்கிய "எங்கள் சாய்ஸ்" என்ற இடைநிலை சமூக ஒற்றுமை நிதியின் தலைவர், 1997 இல் டவுன் நோய்க்குறியால் கண்டறியப்பட்ட அவரது மகள் மரியா பிறந்த பிறகு இந்த தலைப்பால் ஈர்க்கப்பட்டார்.

இரினா ஒரு வலுவான விருப்பமுள்ள பெண் மட்டுமல்ல, அதன் வலிமை பல ஆண் தலைவர்களின் பொறாமையாக இருக்கும், ஆனால் ஒரு அற்புதமான தாயும் கூட. 42 வயதில், அவர் ஒரு குழந்தையைப் பெற முடிவு செய்தார். குழந்தை பிறந்தது மட்டுமல்ல, சிறப்பு பயங்கரமான நோய்அவளை முந்தினான்.

2004 ஆம் ஆண்டில், இரினா ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஜனாதிபதி பதவிக்கு போட்டியிடும் போது, ​​​​அவர் ஒரு பயங்கரமான குடும்ப சோகத்தை சந்திக்கிறார் என்று யாரும் நினைத்திருக்க முடியாது. மஷெங்காவுக்கு ரத்தப் புற்றுநோய் இருப்பதாக மருத்துவர்கள் கண்டறிந்தனர். சிறுமிக்கு கீமோதெரபி சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது. அதிர்ஷ்டவசமாக, அவள் இந்த நோயை வென்றாள். சில ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, இரினா தனது மகளை மக்களுக்குக் காட்ட முடிவு செய்து, பிளாக்பஸ்டர் "தி க்ரோனிகல்ஸ் ஆஃப் நார்னியா: பிரின்ஸ் காஸ்பியன்" இன் முதல் காட்சிக்கு அவருடன் வந்தார். வலுவான விருப்பமுள்ள காகமாடாவுக்கு கூட உலகில் இந்த தோற்றம் எளிதானது அல்ல. அவளுடைய மகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் நோயால் அவதிப்படுவதை எல்லோரும் பார்த்தார்கள் - மேலும் இந்த தைரியமான மற்றும் வலிமையான பெண்ணுக்கு அவர்கள் ஆழ்ந்த மரியாதை செலுத்தினர்.

ஒரு நேர்காணலில், மாஷா நடனமாட விரும்புகிறார் என்று இரினா கூறுகிறார். அவளுக்கு ஒரு கலை மனம் இருக்கிறது, ஆனால் சரியான அறிவியல்ஒரு பெண்ணுக்கு இது கடினம். உலகத்தின் உருவகப் பார்வை, வரைதல், நடனம், பாடுதல், அவள் வெற்றி பெறுகிறாள்.

கான்ஸ்டான்டின் மெலட்ஸின் மகன்

தயாரிப்பாளர் கான்ஸ்டான்டின் மெலட்ஸே தனது மனைவி யானாவை 19 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு 2013 இல் விவாகரத்து செய்தார் ஒன்றாக வாழ்க்கை, தம்பதியருக்கு ஒன்றாக மூன்று குழந்தைகள் உள்ளனர் - ஆலிஸ், லியா மற்றும் வலேரி. கான்ஸ்டான்டின் தனது மகன் ஒரு அரிய நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருப்பதை உடனடியாக அறியவில்லை - மன இறுக்கம். இந்த நோயறிதலுடன் பழகுவது எளிதானது அல்ல, ஏனென்றால் அதை எதிர்த்துப் போராடுவது சாத்தியமில்லை. நீண்ட காலமாகஇந்த தகவல் பத்திரிகைகளில் இருந்து மறைக்கப்பட்டது. இருப்பினும், சிறுவனின் தாயார் வலேரா, மெலட்ஸே விவாகரத்துக்குப் பிறகு முதல் நேர்காணலில் தனது மகன் மன இறுக்கத்தால் பாதிக்கப்படுவதாகக் கூறினார்.

“வலேராவுக்கு மன இறுக்கம் இருப்பதாக மருத்துவர்கள் கண்டறிந்தனர். உக்ரைன் உட்பட உலகின் அனைத்து நாடுகளிலும் இந்த நோய்க்கான சிகிச்சை மிகவும் விலை உயர்ந்தது. இல்லை, இது ஒரு வாக்கியம் அல்ல, இது ஒரு மரணதண்டனை, அதன் பிறகு நீங்கள் வாழ விடப்பட்டீர்கள். இது ஒரு தீவிர நோயாகும், இது இன்னும் குணப்படுத்தப்படவில்லை. இது சரிசெய்யப்பட்டு வருகிறது. நான் கடுமையான மன இறுக்கம் பற்றி பேசுகிறேன். அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு கற்பிக்க முடியும். இதேபோன்ற சிக்கலை எதிர்கொள்ளும் பெற்றோர்கள் பயம், துக்கத்தின் முகத்தில் உதவியற்ற தன்மை மற்றும் அவமானம் போன்ற உணர்வை நன்கு அறிந்திருக்கிறார்கள் என்று நான் நினைக்கிறேன். நமது சமூகம் "மற்றவர்களை" ஏற்றுக்கொள்ளவோ ​​அங்கீகரிக்கவோ இல்லை. ஆனால் குழந்தை தனது முதல் வெற்றிகளைப் பெற்றவுடன், நம்பிக்கையும் நம்பிக்கையும் விழித்தெழுகின்றன - பின்னர் புதிய புள்ளிஉங்கள் குழந்தைக்கு உண்மையான வெற்றிகள் மற்றும் பிரகாசமான பெருமையை எண்ணுங்கள். மேலும் பெற்றோர்கள் வெட்கப்படவோ அல்லது தங்களைக் குற்றம் சாட்டவோ தேவையில்லை. நீங்கள் ஏதாவது தவறு செய்திருக்கலாம் என்று நினைக்க வேண்டாம். உங்கள் குழந்தையின் வாழ்க்கையில் நீங்கள் என்ன பொறுப்பான பணியைச் செய்கிறீர்கள் என்பதைப் புரிந்து கொள்ளும்போது, ​​உங்கள் பாத்திரத்தின் மதிப்பு அல்லது விலைமதிப்பற்ற தன்மையை நீங்கள் உணருவீர்கள். மற்றும் மிக முக்கியமாக: ஆட்டிஸ்டிக் கோளாறு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் கண்டறியப்பட வேண்டும்! டாக்டர்கள் மற்றும் பெற்றோர்களின் அபாயகரமான தவறு மூன்று ஆண்டுகள் வரை காத்திருக்க வேண்டும். ஒரு வயதுக்கு முன்பே சரியான திருத்தத்தைத் தொடங்கும் குழந்தைகள் அற்புதமான முடிவுகளைக் காட்டுகிறார்கள். இறுதியில், அவர்கள் தங்கள் சகாக்களிடமிருந்து மிகவும் வேறுபட்டவர்கள் அல்ல.

வலேரா தோற்றத்தில் முற்றிலும் சாதாரண குழந்தை. அவருக்கு மூன்று வயதாக இருந்தபோது அவர் நோய்வாய்ப்பட்டிருப்பதை அவரது பெற்றோர் உணர்ந்தனர். அவர் அழகாக இருக்கிறார், ஆனால் அவரது சொந்த உலகில் வாழ்கிறார். அவர் மக்களுடன் தொடர்புகொள்வது அரிது, அவருக்கு அது தேவையில்லை. குழந்தை நம்மைப் போலவே தோற்றமளிக்கும் ஒரு மயக்கமடைந்த பையனைப் போல் தெரிகிறது.

அன்னா நெட்ரெப்கோவின் மகன்

2008 ஆம் ஆண்டில், பிரபலமான ரஷ்ய ஓபரா திவா அன்னா நெட்ரெப்கோ தனது முதல் குழந்தையைப் பெற்றெடுத்தார், அவருக்கு தியாகோ என்று பெயரிட்டார். சிறுவனுக்கு மூன்று வயதாக இருக்கும் போது, ​​அவனுக்கு மன இறுக்கம் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. இச்செய்தி அவரது பிரபலமான தாய்க்கு ஒரு போல்ட் போல் இருந்தது.

"எங்கள் வீட்டில் அவர்கள் நான்கு மொழிகள் பேசுகிறார்கள், குழந்தைக்கு இதைப் பொருத்துவது கடினம் என்று நான் அவரது மௌனத்தை விளக்கினேன். ஏதாவது தேவைப்படும்போது மட்டுமே பேசினார். மகன் பேசும் போது ரியாக்ட் செய்யாததைக் கண்டுதான் அலாரத்தை எழுப்பினோம். பின்னர் எல்லாம் தெளிவாகியது, ”என்றாள்.

பிரபலத்தின் கூற்றுப்படி, மற்ற எல்லா விஷயங்களிலும் குழந்தை முற்றிலும் சாதாரணமாகத் தோன்றியது. "தியாகோ மிகவும் சுத்தமாகவும் தன்னிறைவு பெற்றவர்" என்கிறார் பாடகர். எல்லாவற்றையும் மீறி, நட்சத்திரம் இதயத்தை இழக்கவில்லை, சிறுவன் இந்த பயங்கரமான நோயை வெல்வான் என்று நம்புகிறார்!

"நிச்சயமாக, அவர் ஒரு கணினி மேதை. என்னிடம் கணினி இல்லை, அதை எப்படி பயன்படுத்துவது என்று தெரியவில்லை. மூன்று வயதில் 1000 வரையிலான எண்களை எப்படி எண்ணுவது மற்றும் அடையாளம் காண்பது என்பது அவருக்கு ஏற்கனவே தெரியும். அவர் மிருகக்காட்சிசாலையை மிகவும் நேசிக்கிறார், பெங்குவின் நீருக்கடியில் நீந்துவதைப் பார்க்கிறார், ”என்று நட்சத்திர அம்மா பெருமையுடன் கூறுகிறார்.

இப்போது அவரது ஏழு வயது மகன் நியூயார்க்கில் உள்ள ஒரு ஒருங்கிணைந்த பள்ளியில் படித்து வருகிறான். இது கல்வி நிறுவனம்நோய்வாய்ப்பட்டவர்களால் மட்டுமல்ல, முற்றிலும் ஆரோக்கியமான குழந்தைகளாலும் பார்வையிடப்படுகிறது. மருத்துவர்கள் நம்பிக்கை அளித்தனர் ஓபரா திவா- அவளுடைய குழந்தைக்கு ஒரு லேசான மன இறுக்கம் மட்டுமே உள்ளது, மேலும் சிறுவன் ஒரு சிறப்பு வழியில் நடத்தப்பட்டால், அவனது வளர்ச்சியில் ஏற்படும் விலகல்கள் நடைமுறையில் கவனிக்கப்படாமல் இருக்கும், அதாவது அவர் மற்ற குழந்தைகளுடன் சாதாரணமாக படிக்கவும் தொடர்பு கொள்ளவும் முடியும்.

“என் மகனுக்கு மன இறுக்கம் இருப்பதாகச் சொல்ல நான் பயப்படவில்லை. "ஐயோ, பல தாய்மார்கள் இந்த சிக்கலை எதிர்கொள்கின்றனர், மேலும் இந்த நோய் மரண தண்டனை அல்ல என்பதை தியாகோவின் உதாரணத்திலிருந்து பார்க்க வேண்டும் என்று நான் விரும்புகிறேன்."

செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவின் மகன்

செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவின் குழந்தைகள் நிறைய மட்டுமல்ல மகிழ்ச்சியான நினைவுகள்கலைஞர் மற்றும் அவரது மனைவி, ஆனால் அவர்கள் இருவருக்கும் ஒரு உண்மையான சோதனையாக மாறியது. அவர்களின் மூத்த மகன் நிகிதாவுக்கு இன்னும் ஒரு வயது ஆகாதபோது, ​​​​செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவின் மனைவி நடால்யா பரன்னிக் மீண்டும் கர்ப்பமானார்.

செர்ஜியின் மனைவி தனது இரண்டாவது கர்ப்பத்துடன் மிகவும் கடினமான நேரத்தைக் கொண்டிருந்தார், மேலும் அவரது பிறப்பு முன்கூட்டியே நிகழ்ந்தது - செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவின் இரண்டு இளைய குழந்தைகள் ஏழு மாதங்களில் பிறந்தனர்.

ஆனால் பிரச்சனை இது மட்டுமல்ல, உண்மை என்னவென்றால், குழந்தைகளில் ஒருவர் மிகவும் பலவீனமாக பிறந்தார் - மருத்துவர்கள் அவருக்கு ஒரே நேரத்தில் நான்கு இதய குறைபாடுகளைக் கண்டறிந்தனர். சிறுவர்களுக்கு சாஷா மற்றும் எவ்ஜெனி என்று பெயரிடப்பட்டது. சிறிய ஷென்யாவுக்கு ஒன்பது மாத வயதாக இருந்தபோது, ​​​​ஆபரேஷன் செய்யப்படலாம், அறுவை சிகிச்சையிலிருந்து ஒரு நல்ல முடிவு கிடைக்கும் என்று பெற்றோர்கள் இறுதி வரை நம்பினர், இது வெற்றிகரமாக இருந்தது, ஆனால் சிரமங்கள் பின்னர் தொடங்கின.

குழந்தையின் இதயம் மிகவும் பலவீனமாக வேலை செய்தது, ஷென்யா கோமா நிலைக்குச் சென்று இரண்டு மாதங்கள் அங்கேயே கிடந்தார். இந்த காலகட்டத்தில், அவர் மருத்துவ மரணத்தை அனுபவித்தார், இதன் காரணமாக குழந்தைக்கு பெருமூளை வாதம் ஏற்பட்டது.

இரட்டையர்களில் மூத்தவர் சாஷா சாதாரணமாக வளர்ந்தார், ஆனால் இளையவர் ஷென்யா மிகவும் பின்தங்கியிருந்தார் - அவர் ஆறு வயதில் மட்டுமே பேசக் கற்றுக்கொண்டார். குழந்தை எட்டு வயது வரை மரணத்தின் விளிம்பில் இருந்தது, இந்த நேரத்தில் அவரது பெற்றோர் அவரை கடிகாரத்தைச் சுற்றி விட்டுவிடவில்லை, ஒருவருக்கொருவர் மாற்றினர்.

பல வருட கொடூரமான வேதனைகளுக்குப் பிறகு, அவர்கள் நம்பிக்கையையும் மகிழ்ச்சியையும் பெறத் தொடங்கினர் - அவர்களின் நோய்வாய்ப்பட்ட மகனின் சிகிச்சை முடிவுகளைத் தரத் தொடங்கியது. இன்று, செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவின் குழந்தைகள், குறிப்பாக எவ்ஜெனி, அவர்களின் பெற்றோருக்கு ஒரு பெரிய பெருமை. அவர் திறமையான குழந்தைகளுக்கான பள்ளியில் வெற்றிகரமாக பட்டம் பெற்றார் மற்றும் தியேட்டர் ஆர்ட்ஸ், விளம்பரம் மற்றும் ஷோ பிசினஸ் நிறுவனத்தில் நுழைந்தார். நிகிதா எம்ஜிஐஎம்ஓவில் உள்ள சர்வதேச பத்திரிகை பீடத்தில் பட்டம் பெற்றார், ரோசியா 2 மற்றும் டிவி சென்டர் டிவி சேனல்களில் தொகுப்பாளராக பணியாற்றுகிறார், மேலும் டோஜ்ட் டிவி சேனலில் விளையாட்டு தயாரிப்பாளர் மற்றும் அரசியல் விமர்சகர் ஆவார். அலெக்சாண்டர் பெலோகோலோவ்ட்சேவ் - எம்ஜிஐஎம்ஓ மாணவர், கருசெல் டிவி சேனலின் தொகுப்பாளர், நிர்வாக தயாரிப்பாளர்தொலைக்காட்சி நிறுவனம் "எம்பி-குழு".

கடந்த ஆண்டு ஷென்யா ஒரு தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளராக ஆனார் தீவிர நோய். பெருமைமிக்க தந்தை மார்ச் 17, 2014 அன்று தனது சமூக வலைப்பின்னல் பக்கத்தில் இந்த செய்தியைப் பகிர்ந்து கொண்டார்: "அற்புதமான RazTV சேனலில் "வேறுபட்ட செய்திகள்" நிகழ்ச்சியில் ஒரு பிரிவின் தொகுப்பாளராக ஷென்யா பெலோகோலோவ்ட்சேவ் பைலட் ஒளிபரப்புகளைப் பதிவு செய்தார்."

"ஒரு வாரத்திற்கு முன்பு, நான் ஒரு தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளராக முடியும் என்று என் பெற்றோர் என்னிடம் சொன்னார்கள்" என்று 25 வயதான பெலோகோலோவ்ட்சேவ் ஜூனியர் கூறுகிறார். "நான் எனது சிறப்புடன் பணியாற்றுவேன் என்று நாங்கள் கனவு காண்கிறோம், ஏனென்றால் நாடக நிறுவனத்தில் பட்டம் பெற்ற பிறகு, பெருமூளை வாதம் நோயால் கண்டறியப்பட்ட முதல் தொழில்முறை நடிகராக நான் இருக்கலாம்." என்னைப் போன்றவர்கள் தங்களை நம்ப வேண்டும் என்று நான் விரும்புகிறேன்.

போரிஸ் யெல்ட்சினின் பேரன்

டவுன் சிண்ட்ரோம் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு குழந்தை முதல் ஜனாதிபதியின் குடும்பத்தில் வளர்ந்து வருகிறது இரஷ்ய கூட்டமைப்பு- போரிஸ் யெல்ட்சின். சிறுவன் 1995 இல் தனது மகள் டாட்டியானா யுமாஷேவாவின் இரண்டாவது திருமணத்தில் பிறந்தார். க்ளெப் என்று பெயரிடப்பட்ட சிறுவனின் நோயை குடும்பம் நீண்ட காலமாக மறைத்தது. குடும்ப புகைப்படங்களில் கூட அவரது முகத்தை பார்க்க முடியவில்லை.

இருப்பினும், டாட்டியானா தனது மௌனத்தை உடைத்து தனது மைக்ரோ வலைப்பதிவில் முழு உண்மையையும் சொன்ன நாள் வந்தது. க்ளெப் ஒரு சிறப்புப் பள்ளியில் படிப்பதாக அந்தப் பெண் பத்திரிகையாளர்களிடம் தெரிவித்தார். அவரது வீட்டிற்கு ஆசிரியர்கள் வருகிறார்கள். பையனுக்கு நீச்சல் மற்றும் சதுரங்கம் பிடிக்கும்.

"அவர் நூற்றுக்கணக்கான கிளாசிக்கல்களை நினைவில் கொள்கிறார் இசை படைப்புகள்– பாக், மொஸார்ட், பீத்தோவன்... செஸ் பயிற்சியாளர் அவர் எவ்வளவு அசாதாரணமாக நினைக்கிறார் என்று ஆச்சரியப்படுகிறார். க்ளெபுஷ்காவும் அனைத்து பாணிகளிலும் அதிசயமாக நீந்துகிறார், டாட்டியானா எழுதுகிறார். - டவுன் சிண்ட்ரோம் ஒரு நோய் என்று நம்பப்படுகிறது. ஆனால், என் கருத்துப்படி, டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகள் வெறுமனே வேறுபட்டவர்கள். நாம் கவனிக்காமல் எளிதில் கடந்து செல்வதைப் பற்றி அவர்கள் கவலைப்படுகிறார்கள்.

போரிஸ் யெல்ட்சின் அறக்கட்டளையின் பொது இயக்குநரான டாட்டியானா யுமாஷேவா, 2006 ஆம் ஆண்டில் நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கான சில கல்வி முறைகளை உருவாக்க நிதியளித்தார். மேலும் அவர் ஹாரி பாட்டரைப் போன்றவர் என்று சொல்லப்படும் தனது மகனைப் பற்றி பெருமிதம் கொள்கிறார்.

நடிகை ஐயா சவ்வினாவின் மகன்

ஐயா சவ்வினாவின் ஒரே வாரிசு, மகன் செர்ஜி, ஒருமுறை வழங்கப்பட்டது தனிப்பட்ட கண்காட்சி. அது அவருக்கு ஆனது நம்பமுடியாத சாதனை. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, பையன் உடன் பிறந்தான் பயங்கரமான நோயறிதல்"டவுன் சிண்ட்ரோம்", இது நம் நாட்டில் மரண தண்டனை போல் தெரிகிறது.

இன்னும் அசாதாரணமானது, திறமையான ஓவியங்கள்டவுன் சிண்ட்ரோம் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மக்களைப் பற்றிய ஒரே மாதிரியான கருத்துக்களை அழித்தது. கடுமையான நோய் இருந்தபோதிலும், செர்ஜி வீட்டில் ஒரு நல்ல கல்வியைப் பெற்றார்: அவர் படித்தார் ஆங்கில மொழி, சிறப்பாக பியானோ வாசிப்பார், கவிதை மற்றும் ஓவியம் நன்றாக தெரியும். மேலும் அவர் ஒரு வயது வந்தவராக ஒரு தூரிகை மற்றும் வண்ணப்பூச்சுகளை எடுத்தார்.

நோயறிதல் பற்றி நீண்டகாலமாக எதிர்பார்க்கப்பட்ட மகன்நான் சவ்வினாவை மகப்பேறு மருத்துவமனையில் அடையாளம் கண்டுகொண்டேன். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையை ஒரு சிறப்பு உறைவிடப் பள்ளியில் சேர்க்க அவள் முன்வந்தாள். ஆனால் அவள் திட்டவட்டமாக மறுத்துவிட்டாள். சவ்வினா மற்றவர்களைப் போலல்லாத தன் பையனை மேலிருந்து கொடுத்தபடி ஏற்றுக்கொண்டாள். நான் அவருடன் படித்தேன், எல்லா வழிகளிலும் அவரது திறன்களை வளர்த்துக் கொண்டேன், ஆசிரியர்களை வேலைக்கு அமர்த்தினேன். மற்ற குழந்தைகள் தேர்ச்சி பெற பல மாதங்கள் ஆகும், அவர் தேர்ச்சி பெற பல ஆண்டுகள் ஆனது. ஆனால் முடிவுகள் பின்னர் பிரபல மருத்துவர்களை ஆச்சரியப்படுத்தியது. அத்தகைய நடவடிக்கைகளின் பயனற்ற தன்மையை ஒருமுறை அவளுக்கு உறுதியளித்தவர்கள் தங்கள் தவறை ஒப்புக்கொண்டனர்.

ஐயா தனது மகனைப் பராமரிக்கவும், திரைப்படங்கள் மற்றும் நாடகங்களில் நடிக்கவும், தன்னலமற்ற பெண்களின் மறக்க முடியாத படங்களை உருவாக்கவும் முடிந்தது.

இன்று செர்ஜி ஷெஸ்டகோவுக்கு வயது 56. உண்மையில் அவர் அப்படித்தான் இருக்கிறார் பெரிய குழந்தைஇருப்பினும், தனது பல திறமைகளால் அனைவரையும் வியக்க வைக்கிறார். பியானோ வாசிக்கிறார், கவிதை வாசிக்கிறார். சரி, அவர் நிச்சயமாக வரைகிறார். ஆனால் அவரது அன்பான தாய் அவரை ஒருபோதும் பெருமையுடனும் அன்புடனும் பார்க்க மாட்டார் என்பதை அவரால் இன்னும் புரிந்து கொள்ள முடியவில்லை: நடிகை ஐயா சவ்வினா ஆகஸ்ட் 27, 2011 அன்று காலமானார்.

சில்வெஸ்டர் ஸ்டலோனின் மகன்

மேற்கில் உள்ள புள்ளிவிவரங்கள் இடைவிடாதவை: மன இறுக்கம் 88 குழந்தைகளில் ஒருவரை பாதிக்கிறது, டவுன் சிண்ட்ரோம் ஒவ்வொரு 700 பேரையும் பாதிக்கிறது. பல நட்சத்திர குடும்பங்கள் தங்கள் சொந்த குழந்தைகளின் உதாரணத்தில் வளர்ச்சிக் கோளாறுகளை எதிர்கொண்டன, ஆனால் விட்டுவிடவில்லை, மேலும், இந்த கடினமான நோய்களின் ஆராய்ச்சிக்கு பெரும் பங்களிப்பை வழங்கின.

சில்வெஸ்டர் ஸ்டலோனின் இளைய மகன் செர்ஜியோ, மூன்று வயதில் ஆட்டிசம் நோயால் பாதிக்கப்பட்டார். நடிகருக்கு, இந்த செய்தி ஒரு உண்மையான அடியாக இருந்தது.

லிட்டில் செர்ஜியோ தன்னைச் சுற்றியுள்ள உலகத்துடன் ஒத்துப்போவதில் சிரமப்பட்டார்: அவர் தனது அன்புக்குரியவர்களுடன் கூட தொடர்பை ஏற்படுத்த முடியவில்லை, அவரைச் சுற்றியுள்ள மற்றவர்களைக் குறிப்பிடவில்லை. கசப்பான முரண் என்னவெனில், சிறுவயதில், ஸ்டலோன் தன்னை மன இறுக்கம் கொண்டவராக வகைப்படுத்தப்பட்டார், ஆனால் அவர் ஆரோக்கியமாக மாறினார். செர்ஜியோ தீவிர கவலையை ஏற்படுத்தவில்லை - மேலும் நோய்வாய்ப்பட்டார்.

முதல் தருணங்களில், அவரும் சாஷாவும் மனச்சோர்வடைந்தனர், பேரழிவிற்கு ஆளானார்கள், குழப்பமடைந்தனர். ஆனால் செயலற்ற தன்மையை விட செயல் எப்போதும் சிறந்தது என்ற புரிதல் திரும்பியது, மற்றும் பெற்றோர் - சிறந்த மரபுகள்ராக்கி - போராட முடிவு.

"ஸ்லி தனது வேலையின் காரணமாக இதில் போதுமான கவனம் செலுத்த முடியாது என்பதை நான் புரிந்துகொண்டேன். பின்னர் நான் அவரிடம் சொன்னேன்: எனக்கு வழியைக் கொடுங்கள், எல்லாவற்றையும் நான் கவனித்துக்கொள்கிறேன், ”என்கிறார் சாஷா ஜாக்.

அதனால் அது நடந்தது: ஸ்டாலோன் முன் எப்போதும் இல்லாத அளவுக்கு அர்ப்பணிப்புடன் பணிபுரிந்தார், மேலும் அவரது மனைவி தனது மகனுக்காக போராட தன்னை அர்ப்பணித்தார். ஸ்டாலோனின் பணத்தின் மூலம், மன இறுக்கம் குறித்த ஆராய்ச்சி நிதியை உருவாக்கி திறந்து வைத்தார் சாஷா.

இருப்பினும், திறமை, அனுபவம் மற்றும் வேலை செய்வதற்கான விருப்பம் ஆகியவற்றின் சிறந்த கலவையானது எப்போதும் வெற்றிகரமான முடிவுக்கு உத்தரவாதம் அளிக்காது என்பதை மிக விரைவில் வாழ்க்கை தெளிவுபடுத்தியது.

நான்காவது "ராக்கி" படப்பிடிப்பின் போது நடிகருக்கு மாரடைப்பு ஏற்பட்டது. நேராக இருந்து படத்தொகுப்புஅவர் மருத்துவமனைக்கு அழைத்துச் செல்லப்பட்டார், அங்கு அவர் பல வாரங்கள் கழித்தார்.

சோர்வு, உள்ள உண்மையாகவேஸ்டாலோனின் "தேய்ந்து கிடக்கும்" வேலையும், சாஷா சாக் நடத்திய கடினமான போராட்டமும் வாழ்க்கைத் துணைகளைப் பிரித்தது வெவ்வேறு உலகங்கள். ஏற்கனவே ஒரு முறிவை அனுபவித்த பத்து வருட திருமண வாழ்க்கை தீர்ந்து விட்டது: சில்வெஸ்டரும் சாஷாவும் எல்லாவற்றையும் பற்றி பேசி விவாகரத்து ஆவணங்களில் கையெழுத்திட்டனர்.

செர்ஜியோ ஸ்டலோனுக்கு இப்போது 35 வயதாகிறது. அவர் ஒரு பொது நபர் அல்ல, பத்திரிகையாளர்களுடன் தொடர்பைப் பேணுவதில்லை, வருகை தருவதில்லை சமூக நிகழ்ச்சிகள், ஆனால் அமைதியாகவும் அமைதியாகவும் வாழ்கிறார். அவரது தந்தை அவருக்கு மருத்துவ சிகிச்சையில் உதவுகிறார் மற்றும் அவரை அடிக்கடி சந்திக்கிறார். சில்வெஸ்டரின் மூத்த மகன், சேஜ், 2012 இல் மாரடைப்பால் இறந்த பிறகு, நடிகர் செர்ஜியோவை இன்னும் பயபக்தியுடன் நடத்துகிறார்.

ஸ்டலோன் கூறுகிறார், "ஆம், மகன் எப்போதும் அவனுடைய சொந்த உலகில் இருப்பான், அதை விட்டுவிடுவதில்லை. என்னிடம் போதுமான பணம் உள்ளது, ஆனால் பல ஆண்டுகளாக என்னால் அவருக்கு எதுவும் செய்ய முடியவில்லை. ஆயினும்கூட, நான் என் வாழ்க்கையில் மிகவும் பிஸியாக இருந்தபோது, ​​​​என் இளமைக் காலத்தில் கூட, என் மகனைக் கைவிட வேண்டும் என்ற எண்ணம் எனக்கு ஒருபோதும் ஏற்படவில்லை.

ஜென்னி மெக்கார்த்தியின் மகன்

செப்டம்பர் 1999 இல், ஜென்னி நடிகரும் இயக்குனருமான ஜான் ஆஷரை மணந்தார். மே 2002 இல், அவர் தனது மகனான ஈவனைப் பெற்றெடுத்தார். அவள் வாழ்க்கையில் எல்லாமே சிறப்பாக நடப்பதாகத் தோன்றியது. திடீரென்று, ஆகஸ்ட் 2005 இல், மெக்கார்த்தியும் உஷரும் விவாகரத்து செய்தனர். வாழ்க்கைத் துணைகளின் பரஸ்பர துரோகங்களைப் பற்றி பத்திரிகைகள் கிசுகிசுத்தன, ஜென்னி பெண்களுடன் படுக்கையைப் பகிர்ந்து கொள்ள விரும்பினார்.

அவள் என்று மாறியது சிறிய மகன்ஆட்டிசத்தால் அவதிப்படுகிறார். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையை வளர்க்கும் பொறுமையோ வலிமையோ ஜானுக்கு இல்லை. இல்லை என்று மருத்துவர்கள் கூறினர் பயனுள்ள முறைகள்மன இறுக்கத்திற்கான சிகிச்சைகள், ஆனால் ஜென்னி அவற்றை நம்ப மறுத்துவிட்டார்.

மகிழ்ச்சியான, பிரகாசமான பொன்னிறம் தனது மகன் இவானின் நோயறிதலை ஒருபோதும் மறைக்கவில்லை. ஜென்னி பயப்படவோ விரக்தியடையவோ இல்லை, தனக்கு இதுபோன்ற கடினமான நேரத்திலும் நம்பிக்கையுடன் இருக்க விரும்பினாள்.

தனது மகனின் நோயறிதலைப் பற்றி அறிந்த நட்சத்திரம், தனது விருப்பத்தை ஒரு முஷ்டியில் சேகரித்து, தனது குழந்தையின் பயங்கரமான நோயை எதிர்த்துப் போராடத் தொடங்கியது. மெக்கார்த்தி தனது முழு ஆற்றலையும் நேரத்தையும் ஈவானுக்குக் கொடுத்தார். அம்மாவின் அன்பு வென்றது! சிறுவனின் உடல்நிலை சீரடையத் தொடங்கியது.

"எவன் பேச முடியவில்லை, கண் தொடர்பு கொள்ள முடியவில்லை, சமூக விரோதி. இப்போது அவர் நண்பர்களை உருவாக்குகிறார்! சில குழந்தைகளுக்கு சில வகையான சிகிச்சைகள் எவ்வாறு வெற்றிகரமாக இருந்தன, மற்றவர்களுக்கு முற்றிலும் தோல்வியடைந்தன என்பதைப் பார்ப்பது ஆச்சரியமாக இருந்தது.

மெக்கார்த்தி இவானுடன் நிறைய வேலை செய்கிறார், இதன் விளைவாக அவர் தனது வழக்கமான நிகழ்ச்சியில் கலந்து கொள்கிறார் உயர்நிலை பள்ளி. மன இறுக்கம் கண்டறியப்பட்ட குழந்தைகளின் மற்ற பெற்றோருக்கு உதவுவதற்காக, அவர் ஜெனரேஷன் ரெஸ்க்யூ என்ற தொண்டு நிறுவனத்தை நிறுவினார். கூடுதலாக, நடிகை புத்தகத்தை வெளியிட்டார் " வார்த்தைகளை விட சத்தமாக”, அதில் அவள் தன் மகனை எப்படி குணப்படுத்த முடிந்தது என்பதைப் பற்றி பேசினாள்.

டான் மரினோவின் மகன்

அமெரிக்க கால்பந்து வீரர் டான் மரினோ மற்றும் அவரது மனைவி மியாமி மருத்துவமனையில் ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள் உள்ள குழந்தைகளுக்கான மையத்தைத் திறந்தனர்.

அவர்களின் மகன் மைக்கேல் இரண்டு வயதில் கண்டறியப்பட்டார். மற்ற பெற்றோரைப் போலவே, டானும் அவனது மனைவியும் சிறுவனை மருத்துவரிடம் அழைத்துச் சென்றனர். மைக்கேலுக்கு இப்போது 27 வயது. தீவிர சிகிச்சையை வெற்றிகரமாக செயல்படுத்தியதற்கு நன்றி ஆரம்ப வயதுதற்போது, ​​​​இளைஞன் கிட்டத்தட்ட முழு வாழ்க்கையை வாழ்கிறான்.

டோனி பிராக்ஸ்டன் மகன்

அக்டோபர் 2006 இல் அமெரிக்க பாடகர்லாஸ் வேகாஸில் உள்ள ஃபிளமிங்கோ ஹோட்டலில் நடந்த கச்சேரியில் டோனி ப்ராக்ஸ்டன் கண்ணீர் விட்டு அழுதார், தனது இளைய மகன் டீசலுக்கு மன இறுக்கம் இருப்பதைப் பற்றி மேடையில் இருந்து பேசினார், மேலும் நோயறிதல் முன்பே செய்யப்பட்டிருந்தால், சிறுவனுக்கு இன்னும் அதிகமாக இருந்திருக்கலாம் என்று கூறினார். உதவி.

“ஆரம்பகால நோயறிதல் வாழ்க்கையை மாற்றும் மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது... ஒரு தாயாக, என் குழந்தைக்கு 9 மாத குழந்தையாக இருந்தபோதும் ஏதோ தவறு இருப்பதாக நான் அறிந்தேன். அவருக்கு ஒன்றரை வயது இருக்கும் போது, ​​நான் சொன்னேன், "அவர் தனது பெரிய சகோதரரைப் போல வளரவில்லை" என்று டோனி நினைவு கூர்ந்தார்.

தற்போது, ​​கலைஞர் ஆட்டிசம் துறையில் ஆராய்ச்சிக்கு தீவிரமாக நிதியளிக்கிறார் மற்றும் ஆட்டிசம் ஸ்பீக்ஸ் அமைப்பின் பிரதிநிதியாக உள்ளார். 12 வயது டீசலுக்கு மட்டுமே நாங்கள் மகிழ்ச்சியாக இருக்க முடியும்: சிறுவன் சேர்க்கப்பட்டான் பொதுவான அமைப்புகல்வி, இப்போது அவர் சாதாரண குழந்தைகளுடன் பள்ளிக்குச் செல்கிறார்.

வெல்லவோ முடிக்கவோ முடியாத போர்கள் உள்ளன; நீங்கள் தொடர்ந்து போராட வேண்டும், நாளுக்கு நாள். அவர்கள் அனைவரையும் சமமாக சோர்வடையச் செய்கிறார்கள்: மற்றும் சாதாரண நபர், மற்றும் ஒரு ஹாலிவுட் நட்சத்திரம். ஆனால் இந்த உலகளாவிய போர்களில் கூட, சிறிய ஆனால் மிக முக்கியமான வெற்றிகள் நிகழ்கின்றன.

ஓல்கா பெக்டோல்ட்

ரஷ்ய நகைச்சுவை நடிகர், ஷோமேன் மற்றும் தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளர் செர்ஜி ஜெனடிவிச் பெலோகோலோவ்ட்சேவ் இந்த ஆண்டு மார்ச் 17 ஆம் தேதி தனது பல ரசிகர்களுடன் அற்புதமான செய்திகளைப் பகிர்ந்து கொண்டார். பிரபலமான ஒன்றில் உங்கள் சொந்த பக்கத்தில் சமுக வலைத்தளங்கள்செர்ஜி ஜெனடிவிச் தனது இளைய மகன் ஷென்யா தனது தந்தையின் அடிச்சுவடுகளைப் பின்பற்றி தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளராக ஆனார் என்று எழுதினார். எவ்ஜெனி பெலோகோலோவ்ட்சேவ் பிறந்ததிலிருந்தே நோய்வாய்ப்பட்டுள்ளார் என்பதை உங்களுக்கு நினைவூட்டுவோம். சிறு வயதிலேயே, சிறுவனுக்கு பெருமூளை வாதம் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. இருப்பினும், ஷென்யாவின் பெற்றோர் விரக்தியடையவில்லை, மேலும் தங்கள் குழந்தை சமூகத்தில் முழு அளவிலான உறுப்பினராக உதவுவதற்கு தங்களால் முடிந்த அனைத்தையும் செய்தனர். அனைத்தையும் உள்ளடக்கிய அன்புமற்றும் மென்மையான கவனிப்பு அவர்களின் பாத்திரத்தை வகித்தது - சமீபத்தில் இருபத்தைந்து வயதை எட்டிய ஷென்யா, ஒரு திரை நட்சத்திரமாக மாறப் போகிறார். மேலும் எந்த நோயும் அவரை இதைத் தடுக்க முடியாது.

சுமார் ஒரு வாரத்திற்கு முன்பு, தொலைக்காட்சி சேனலான “ராஸ்டிவி” இல், எவ்ஜெனி “வேறு செய்திகள்” நிகழ்ச்சியின் பைலட் எபிசோட்களை நிகழ்ச்சியின் ஒரு பிரிவின் தொகுப்பாளராக பதிவு செய்தார். செர்ஜி ஜெனடிவிச்சின் கூற்றுப்படி, ஷென்யா தனது முதல் கட்டணத்தைப் பெற்றார். பெலோகோலோவ்ட்சேவ் மிகவும் பெருமையாகவும் நம்பமுடியாத மகிழ்ச்சியாகவும் இருக்கிறார்.

படப்பிடிப்பிற்குப் பிறகு, பத்திரிகையாளர்கள் எவ்ஜெனியைத் தொடர்புகொண்டு, ஆர்வமுள்ள தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளராக அவர் எப்படி உணர்ந்தார் என்பதைக் கண்டறிய முடிந்தது. சில வாரங்களுக்கு முன்பு அவரது பெற்றோர் எதிர்பாராத விதமாக அவர் டிவியில் வரலாம் என்று கூறியதாக ஷென்யா கூறினார். நடால்யா மற்றும் செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவ் அவர்களின் கனவு இளைய குழந்தைஅவரது இரண்டு மூத்த மகன்களைப் போலவே அவரது சிறப்புடன் பணியாற்றினார்.

பெலோகோலோவ்ட்சேவ்ஸின் முதல் குழந்தையான நிகிதா, டோஜ்ட், டிவிசி மற்றும் ரோசியா -2 டிவி சேனல்களில் பணிபுரிகிறார், இரண்டாவது குழந்தையான அலெக்சாண்டர், NEOKuhnya நிகழ்ச்சியின் தொகுப்பாளராக Karusel சேனலில் பணிபுரிகிறார். இப்போது இளையவரின் முறை. ஷென்யாவும் எப்போதும் ஒரு தொழில்முறை நடிகராக மாற விரும்பினார், அவர் கூட நுழைய முடிந்தது நாடக நிறுவனம். மூலம், எவ்ஜெனிக்கு அவரது நோய் குறித்து எந்த வளாகமும் இல்லை என்று பத்திரிகையாளர்கள் குறிப்பிட்டனர். மாறாக, அவர் இந்த தலைப்பைப் பற்றி நகைச்சுவையாக கூட நிர்வகிக்கிறார். எனவே, ஒரு நேர்காணலில், அவர் மனிதகுல வரலாற்றில் இதுபோன்ற நோயறிதலுடன் முதல் நடிகராக மாறுவார் என்று கூறினார், இதன் மூலம் விதி நல்ல ஆரோக்கியத்தை இழந்த அனைவருக்கும் பிரகாசமான எதிர்காலத்திற்கான நம்பிக்கையை அளிக்கிறது. நான் அதை செய்ய முடிந்தால், நீங்கள் எல்லாவற்றையும் செய்ய முடியும், என்கிறார் பெலோகோலோவ்ட்சேவ் ஜூனியர்.

"வித்தியாசமான செய்திகள்" படமாக்குவதற்கு முன்பு, ஷென்யா ஏற்கனவே இதேபோன்ற நிகழ்வுகளில் பங்கேற்றார். "ஓ.எஸ்.பி. ஸ்டுடியோ" என்ற நகைச்சுவை நிகழ்ச்சியில் அவர் மீண்டும் மீண்டும் நடித்தார், இருப்பினும், பார்வையாளராக மட்டுமே இருந்தார். ராஸ்டிவியில் தங்கிய முதல் நிமிடங்களில், எவ்ஜெனி குழப்பமடைந்தார், கொஞ்சம் பயந்தார். இருப்பினும், பின்னர் அவர் நிர்வாகத்துடன் பேசினார், அவர்கள் அவருக்கு எல்லாவற்றையும் விளக்கினர், அவருக்கு சில ஆலோசனைகளை வழங்கினர், அவரை ஊக்கப்படுத்தினர் மற்றும் எல்லாம் நன்றாக நடக்கும் என்று உறுதியளித்தனர், முக்கிய விஷயம் கவலைப்பட வேண்டாம். நடைமுறையில் இருந்து ஆதரவு அந்நியர்கள்ஷென்யா மிகவும் உத்வேகம் பெற்றார் மற்றும் அவர் ஒரு ரிஸ்க் எடுக்க முடிவு செய்தார். எவ்ஜெனி உரையை எடுத்து மூன்று நாட்கள் முழுவதும் இடைவிடாமல் குவித்து, ஒவ்வொரு வார்த்தையையும் நினைவில் வைக்க முயன்றார். அப்பா, நிச்சயமாக, அவருக்கு உதவினார். கூடுதலாக, செர்ஜி ஜெனடிவிச் தனிப்பட்ட முறையில் படப்பிடிப்புக்கு பொருத்தமான உடையைத் தேடி மாஸ்கோவின் பாதிக்குச் சென்றார். ஸ்கிரிப்ட் படி, ஷென்யா பிரபல அமெரிக்க தொலைக்காட்சி ஆளுமை லாரி கிங், நிரந்தர தொகுப்பாளர் போல் இருக்க வேண்டும். சொந்த நிகழ்ச்சிஇருபத்தைந்து ஆண்டுகளாக, தொலைக்காட்சி பத்திரிகையின் உண்மையான குரு மற்றும் லட்சக்கணக்கான தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளர்களின் சிலை. லாரியின் நிலையான தோற்றம் கண்ணாடிகள், சஸ்பெண்டர்கள் மற்றும் ஒரு வில் டை. இந்த படத்தில்தான் எவ்ஜெனி பெலோகோலோவ்ட்சேவை சுட முடிவு செய்யப்பட்டது.

படப்பிடிப்புக்கு நியமிக்கப்பட்ட நாளில், ஷென்யாவின் தாய் நடால்யா அவரை ராஸ்டிவி சேனலின் ஸ்டுடியோவிற்கு அழைத்து வந்தார், ஆனால் எதிர்கால நட்சத்திரம்திரை பணிவுடன் அவளை வெளியேறச் சொன்னது. இந்த வழியில், ஷென்யா ஒப்புக்கொண்டார், வேலையில் ஒருங்கிணைப்பது அவருக்கு எளிதாக இருந்தது. முதலில், பெலோகோலோவ்ட்சேவ் ஜூனியர் மற்ற கலைஞர்கள் எவ்வாறு பதிவு செய்கிறார்கள் என்பதைப் பார்த்தார், பின்னர் அவரே வீடியோ கேமராக்களின் துப்பாக்கியின் கீழ் அமர்ந்தார். ஷென்யா முழு உரையையும் மனப்பாடம் செய்தாலும், அவர்கள் ஒரு டெலிப்ராம்ப்டரை இயக்கினர் (எந்த டிவி தொகுப்பாளருக்கும் நிலையான உதவியாளர்). படப்பிடிப்பு சிறப்பாக நடந்தது, ஷென்யாவுக்கு எல்லாம் வேலை செய்தது, அவர் தன்னையும் தனது திறமையையும் சரியாகக் காட்டினார். கட்டணத்தைப் பொறுத்தவரை, அந்த இளைஞனுக்கு இது ஒரு உண்மையான ஆச்சரியமாக இருந்தது. அந்த இளைஞன் நேர்மையாக சம்பாதித்த பணத்தை நண்பர்களுடன் சிறு கூட்டங்களில் செலவழிக்க முடிவு செய்தான், ஒரு உண்மையான வேலைக்கான முதல் தொடக்கத்தின் மரியாதை மற்றும் அவரது தனிப்பட்ட உளவியலாளர் நடால்யா அலெக்ஸாண்ட்ரோவ்னாவுக்கு ஒரு பெரிய பூச்செண்டு. அவள் இல்லாமல், எவ்ஜெனி பெலோகோலோவ்ட்சேவ் உறுதியளிக்கிறார், அவர் இதைச் செய்ய முடிவு செய்திருக்க மாட்டார்.

செர்ஜி மற்றும் நடால்யா பெலோகோலோவ்ட்சேவின் இளைய குழந்தைகள் - இரட்டையர்களான சாஷா மற்றும் ஷென்யா - ஏழு மாதங்களில் பிறந்தனர், ஆனால் சிறிய ஷென்யாவுக்கு மட்டுமே கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சினைகள் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது - ஒரே நேரத்தில் நான்கு இதய குறைபாடுகள். குழந்தைக்கு ஒரு வயதிற்குள் இருந்தபோது, ​​அவர் தனது முதல் அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்டார், அதன் பிறகு சிக்கல்கள் தொடங்கி பெருமூளை வாதம் வளர்ந்தது.

யூலியா மென்ஷோவாவின் “அனைவருடனும் தனியாக” என்ற நிகழ்ச்சியில், 52 வயதான கலைஞர் முதலில் தனது மகனின் நோயைப் பற்றி யாரிடமும் சொல்ல விரும்பவில்லை என்று ஒப்புக்கொண்டார்.

"உண்மையைச் சொல்வதானால், நாங்கள் அதை முதலில் மற்றும் நீண்ட காலமாக மறைத்தோம். மேலும் நடாஷா அவரை படப்பிடிப்புக்கு அழைத்துச் செல்லவில்லை. நாங்களும் வெட்கப்படுகிறோம், நாங்கள் எப்படியாவது தாழ்ந்தவர்கள் என்று நினைத்தோம், எப்படியாவது தவறு செய்தோம், எங்களுக்கு அத்தகைய குழந்தை பிறந்தது என்று இப்போது நான் புரிந்துகொள்கிறேன், ”என்று செர்ஜி ஒப்புக்கொண்டார்.

பிரபலமானது

தம்பதியினர் தாங்கள் செய்வது தவறு என்பதை விரைவில் உணர்ந்தனர். செர்ஜியும் நடால்யாவும் தங்கள் பிரச்சினையைப் பற்றி பேசுவது மட்டுமல்லாமல், இதேபோன்ற சூழ்நிலையில் தங்களைக் கண்ட மற்ற பெற்றோருக்கு உதவவும் தொடங்கினர்.

twitter.com/belogolovcev

கடவுள் ஏன் அவருக்கும் அவரது மகனுக்கும் அத்தகைய சோதனையை அனுப்பினார் என்பதை பெலோகோலோவ்ட்சேவ் புரிந்து கொள்ள முடியவில்லை: “எதற்காக? எனக்கு இது எதுக்கு, இவனுக்கு எதுக்கு, எல்லாத்துக்கும் மேல பாவம் செய்ய நேரமில்லை, இப்பத்தானே தோன்றினது, ஏன் இந்த தண்டனை?” இந்த கேள்விகளால் தன்னைத் துன்புறுத்துவதை சமீபத்தில் தான் நிறுத்திவிட்டதாக செர்ஜி யூலியாவிடம் ஒப்புக்கொண்டார்.

இப்போது பெலோகோலோவ்ட்சேவ் குடும்பத்திற்கு மோசமான அனைத்தும் நமக்குப் பின்னால் உள்ளன. செர்ஜி தனது மகனைப் பற்றி பெருமிதம் கொள்கிறார், அவர் நோயறிதல் இருந்தபோதிலும், வெற்றிகரமான வாழ்க்கையை உருவாக்குகிறார்.

எவ்ஜெனி திறமையான குழந்தைகளுக்கான பள்ளியில் பட்டம் பெற்றார் மற்றும் தியேட்டர் ஆர்ட்ஸ், விளம்பரம் மற்றும் ஷோ பிசினஸ் நிறுவனத்தில் நுழைந்தார், கடந்த ஆண்டு பெலோகோலோவ்ட்சேவின் மகன் ராஸ் டிவி சேனலில் "வேறுபட்ட செய்திகள்" நிகழ்ச்சியில் ஒரு பத்தியின் தொகுப்பாளராக ஆனார்.

ராஸ்-டிவியில் வழங்குபவர்

— நீங்கள் ஒரு தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளராக பணிபுரிந்தீர்கள், இதை தொடர்ந்து செய்ய திட்டமிட்டுள்ளீர்களா?

ஜென்யா:நான் நம்புகிறேன், ஏனென்றால் நான் டிவியில் வேலை செய்வதை விரும்பினேன். மற்றும் பணம் சம்பாதிக்க. நான் ஏற்கனவே கொஞ்சம் பணம் சம்பாதித்துக்கொண்டிருந்தேன், ஆனால், துரதிர்ஷ்டவசமாக, எனது வேலைக்கு இடையூறு விளைவிக்கும் ஒரு நிகழ்வு ஏற்பட்டது. ஒரு கேபிள் சேனல், நான் தொகுப்பாளராகவும் ஆசிரியராகவும் பணிபுரிந்தேன் (எனது நிரலுக்கான பொருட்களை நானே தேர்ந்தெடுத்தேன்), எனது நிரலை மட்டுமல்ல, பொதுவாக அனைத்து நிரல்களையும் வாங்கி மூடினேன். நான் ஒரு அலுவலகத்தில் வேலை செய்ய விரும்புகிறேன், அது வேலையைத் தூண்டுகிறது. வீட்டில் நீங்கள் இன்னும் ஓய்வெடுக்கிறீர்கள். ஆனால் டிவியில் வேலை செய்ய, என் கருத்துப்படி, உங்களுக்கு விடாமுயற்சி அல்லது இணைப்புகள் தேவை. வேலை செய்ய வேண்டும் என்ற எனது ஆசைக்கு எனது பெற்றோர்கள் மிகவும் உறுதுணையாக இருக்கிறார்கள்.

நடால்யா பெலோகோலோவ்ட்சேவா (ஷென்யாவின் தாயார் தனது மகனின் நேர்காணலில் தீவிரமாக பங்கேற்றார்):ஷென்யா இப்போது ஆறு மாதங்களாக வேலையில்லாமல் இருக்கிறார். ஆனால் எப்படி என்பதை அவர் நிரூபித்தார் திறமையான தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளர்ஒருவேளை அவர் கச்சேரிகளை நடத்துகிறார் மற்றும் தொழில் ரீதியாக வேலை செய்கிறார். அவருக்கு இப்போது கிராக்கி இல்லை என்று நாங்கள் கவலைப்படுகிறோம். இவ்வளவு காலத்திற்கு முன்பு இல்லை என்றாலும் தனிப்பட்ட முறையில் கே.எல். எர்ன்ஸ்ட், CEO"சேனல் ஒன்", சேனலில் அவருக்காக ஒரு திட்டத்திற்கு ஒப்புதல் அளித்தது, இது தொடங்கப்பட்டது இந்த நேரத்தில்ஒத்திவைக்கப்பட்டது அவர் வெறுங்கையுடன் தேர்வுக்கு வரக்கூடாது என்பதற்காக, எங்கள் சொந்த செலவில் அவருக்காக பல பைலட் திட்டங்களை நாங்கள் படமாக்கினோம். இது எப்படி வேலை செய்கிறது மற்றும் எப்படி இருக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறோம்.

சமீபத்தில், வேலை செய்யும் ஒரு நல்ல நண்பர் கூட்டாட்சி சேனல், இந்த விஷயத்தை எங்களிடம் கூறினார்:

"பெரும்பான்மையினருக்கு ஆரோக்கியமற்ற மக்கள் வெற்றிபெறுவதை நாடு பார்க்க விரும்பவில்லை, அவை வேடிக்கையான சிறிய விலங்குகள், மக்கள் வெறுப்புடன் நடத்துகிறார்கள்."

எனவே, இந்த வார்த்தைகளுக்குப் பிறகு, எதிர்காலத்தைப் பற்றி சிந்தியுங்கள் ...

ஒரு கட்டத்தில், ஷென்யா, நிச்சயமாக, ஒரு நூலகத்தில் அல்லது தொலைபேசியில் டாக்ஸி அனுப்புபவராக வேலை செய்யலாம் அல்லது கணினியில் உட்கார்ந்து வேலை செய்யலாம். ஆனால், இப்போதைக்கு அவருக்குப் பிடித்தமான, படித்த வேலையைத் தேடித் தருகிறோம். எங்களிடம் இரண்டு தனி நிகழ்ச்சிகள் உள்ளன, நாங்கள் அவருடன் ஒரு ஆடியோ புத்தகத்தை பதிவு செய்துள்ளோம், ஆனால் இப்போது அதை எவ்வாறு விளம்பரப்படுத்துவது என்று எங்களுக்குத் தெரியவில்லை.

ஒரு நாகரிக நாட்டில், ஷென்யா ஏற்கனவே சுதந்திரமாக இருப்பார்; ஒருவேளை அது இன்னும் வேலை செய்யவில்லை. ஒரு நாள் ஆடிஷனுக்குப் போய்க் கொண்டிருந்தோம். முழு நீள படம், ஷென்யாவிற்கு அது இருக்கலாம் உண்மையான வாய்ப்பு. ஆனால் செல்லும் வழியில் அவருக்கு திடீரென நீண்ட நாட்களாக இல்லாத அறிகுறிகள் தென்பட்டன. சோதனைகள் தோல்வியடைந்தன. எனக்குத் தெரியாது, ஒருவேளை இது தற்செயல் நிகழ்வு அல்ல ...

எனது மகனுக்கு குறைந்தபட்சம் ஒரு ஓட்டுநருக்கு பணம் சம்பாதிக்கும் பணியை நான் அமைத்தேன், ஏனெனில் அவர் சொந்தமாக நகரத்தை சுற்றி வர முடியாது, குறிப்பாக நாட்டில் ஆக்கிரமிப்பு அளவைக் கருத்தில் கொண்டு.

- ஷென்யா, நீங்கள் ஒரு முஸ்கோவிட், உங்கள் பெற்றோர் உங்களுக்கு உதவ முடியும். ஆனால் அதே நோயறிதலைக் கொண்டவர்கள் ஆதரவு இல்லாமல் தொழில்முறை வெற்றியை அடைவது யதார்த்தமானது என்று நீங்கள் நினைக்கிறீர்களா?

— சிக்கலான பிரச்சினை. என் கருத்துப்படி, அத்தகைய நபர்கள் வேலை தேடலில் நிபுணத்துவம் பெற்ற நிறுவனங்களுக்கு விண்ணப்பிக்க வேண்டும். முன்னோக்கு அறக்கட்டளை இருப்பதை நான் அறிவேன்: நீங்கள் ஒரு விண்ணப்பத்தை சமர்ப்பிக்கிறீர்கள், மேலும் அவை உங்களுக்கு வேலை தேட உதவுகின்றன.

எனக்கு வேலை செய்து படிக்கும் நண்பர்கள் அதிகம். எனக்கு சக்கர நாற்காலியில் ஒரு நண்பர் இருக்கிறார், வீட்டிலிருந்து வேலை செய்வது எளிது, ஆனால் மெட்ரோ மூலம் அலுவலகத்திற்குச் செல்வது சிக்கலாக உள்ளது என்று கூறுகிறார். எனது மற்றொரு நண்பர் டிவியில் தோன்றி, சுரங்கப்பாதை காரில் ஏறுவதற்கு, அவர் சில நேரங்களில் உதவிக்காக மக்களிடம் திரும்ப வேண்டும் என்று கூறினார். அவர் குழந்தை பருவத்திலிருந்தே சக்கர நாற்காலி பயன்படுத்துபவர், அவர் 35 ஆண்டுகளாக நடக்கவில்லை, மேலும் அவர் தொடர்ந்து மற்றவர்களிடம் உதவி கேட்க வேண்டும்.

அமெரிக்காவில், எடுத்துக்காட்டாக, எல்லாம் மிகவும் எளிமையானது, குறிப்பாக சக்கர நாற்காலி பயன்படுத்துபவர்களுக்கு. அனைத்து பொது கட்டிடங்களும் ஆரம்பத்தில் குறைந்த இயக்கம் கொண்ட மக்களுக்கு வசதிக்காக சோதிக்கப்படுகின்றன.

அமெரிக்காவில், முதல் முறையாக நான் நின்றேன் பனிச்சறுக்கு. கால் இல்லாத ஒரு பையன் சிறப்பு உபகரணங்களில் பனிச்சறுக்கு செய்வதை நான் பார்த்தேன், அமைதியாக பனியை தூண்களால் தள்ளிவிட்டு, அவனுக்காக ஸ்கை லிப்டை நிறுத்தி, மேலே ஏற உதவினார்கள்.

அமெரிக்காவில், பேருந்துகள் சரிவுகளுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளன. மாஸ்கோவில், என் கருத்துப்படி, அத்தகைய ஒரு பேருந்து மட்டுமே உள்ளது, ஒரே ஒரு பேருந்து மட்டுமே உள்ளது பொது கட்டிடம்இந்த வழியில் பொருத்தப்பட்ட - இது நான் படித்த கல்வி மற்றும் கற்றல் தொழில்நுட்ப மையம். மையத்திற்கு ஒரு வளைவோடு அதன் சொந்த பஸ் உள்ளது, மேலும் கட்டிடத்திலேயே, படிக்கட்டுகளுக்கு அருகில், சக்கர நாற்காலி பயன்படுத்துபவர்களுக்கு ஒரு சாய்வு உள்ளது. நான் வேறு எங்கும் இப்படி பார்த்ததில்லை.

- ஏன் சரியாக தியேட்டர் நிறுவனம்?

ஜென்யா:நான் 4 ஆண்டுகள் படித்த கல்வி மற்றும் கற்றல் தொழில்நுட்ப மையம், ஸ்கைப் மூலம் வீட்டிலேயே கற்கும் வாய்ப்பை வழங்குகிறது. இந்த பள்ளிக்கு நன்றி, நான் ஒரு நாடக பல்கலைக்கழகத்தில் நுழைந்து பட்டம் பெற்றேன். மையத்தில் நான் படித்தேன் தியேட்டர் ஸ்டுடியோ, மற்றும் இயக்குனர் எனது நடிப்புத் திறன்களில் கவனம் செலுத்துமாறு எனது பெற்றோருக்கு அறிவுறுத்தினார். நான் பல்வேறு பிரபலமான நாடக பல்கலைக்கழகங்களில் நுழைய முயற்சித்தேன், ஆனால் எனது நோயறிதலுடன் யாரும் என்னை அழைத்துச் செல்ல விரும்பவில்லை. அதிர்ஷ்டவசமாக, என் அப்பாவுக்கு என் ஆசிரியருடன் தியேட்டரில் விளையாடிய ஒரு நல்ல நண்பர் இருந்தார், மேலும் அவர் நாடக நிறுவனத்தில் நுழைய எனக்கு உதவினார்.

முதல் வருடம், என் அம்மா என்னுடன் சென்றார், ஆனால் நான் சொந்தமாக சமாளிக்க ஆரம்பித்தேன். நாங்கள் ஒரு குரல் ரெக்கார்டரை வாங்கினோம், ரெக்டர் அலுவலகத்தின் தனிப்பட்ட அனுமதியுடன், நான் விரிவுரைகளை பதிவு செய்யலாம். தொழில்முறை பாடங்கள் கடினமாக இருந்தன (பேச்சு தயாரிப்பு, குரல், நடன அசைவுகள்மற்றும் பாண்டோமைம்கள்). ஆனால் இந்த விஷயத்தை நான் சொந்தமாகப் படித்ததால், ரஷ்ய வரலாற்றில் எனக்கு ஒரு தானியங்கி சோதனை வழங்கப்பட்டது என்பதில் நான் பெருமைப்படுகிறேன்.

நடாலியா:ஆம், நாடகக் கல்வி பற்றிய இயக்குனரின் முன்மொழிவு இல்லாவிட்டால், இந்த திசையில் நாம் சிந்திக்க மாட்டோம். முதலில், இந்த யோசனை எங்களுக்கு முற்றிலும் பைத்தியமாகத் தோன்றியது, ஏனென்றால் இன்று ஏராளமான நடிகர்கள் தேவை இல்லை, அதைச் செய்வது கடினம். நாங்கள் தனியார் பல்கலைக்கழகங்களை அழைத்து, ஷென்யாவுடன் வருவது மதிப்புக்குரியதா என்று கேட்டோம். செர்ஜி தன்னை அழைத்து அறிமுகப்படுத்திய போதிலும், பதில்கள் மிகவும் எதிர்மறையாக இருந்தன.

ஆனால் ஷென்யா படிக்கத் தொடங்கியபோது, ​​நடிப்பு வகுப்புகள் கலை சிகிச்சையாக மாறியது. அருமையான கதைபுனர்வாழ்வு! ஆரம்பத்தில், அவரது உளவியலாளர் அவருடன் தயாரிப்புகளில் பணியாற்றத் தொடங்கினார், மேலும் அது அவருக்கு எவ்வளவு பயனுள்ளதாக இருந்தது என்று ஆச்சரியப்பட்டார்.

அவர்கள் எங்களுடன் பேசத் தயாராக இருக்கும் ஒரு பள்ளியைக் கண்டுபிடிக்க என் வாழ்நாளின் ஆறு மாதங்களைச் செலவிட்டேன். எங்களுக்குள் நுழைய உதவிய மாஸ்கோ ஆர்ட் தியேட்டரின் கலைஞரான அனடோலி பெலி, ஷென்யாவுக்கு திறன்கள் இருப்பதாகவும், இந்த ஆசை அவரது பெற்றோரின் மயக்கம் அல்ல என்றும் குறிப்பிட்டார். ஒரு தனியார் நாடக நிறுவனம் ஷென்யாவைப் பார்க்க ஒப்புக்கொண்டது. முதலில் நாங்கள் ஒரு தனிப்பட்ட வருகைத் திட்டத்தில் உடன்பட விரும்பினோம், ஆனால் அவர் மற்ற மாணவர்களைப் போலவே கிட்டத்தட்ட அதே முறையில் படிக்க முயன்றார்.

சிரமங்கள் எழுந்தது வகுப்பு தோழர்களுடன் அல்ல, ஆனால் சில ஆசிரியர்களுடன். விசுவாசமற்றவர்கள் என்று வைத்துக்கொள்வோம், ஆசிரியர்கள் இருந்தனர். ஷென்யா மோசமாக நடக்கிறார், ஆனால் அவர் நடன அமைப்பில் அனைத்து தேர்வுகளிலும் தேர்ச்சி பெற்றார், இது GITIS பேராசிரியர் மரியா டிமிட்ரிவ்னா கோர்புசோவாவால் கற்பிக்கப்பட்டது. நடன இயக்குனர் அதன் திறன்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு அதற்கான முழு எண்களையும் அரங்கேற்றினார். இருப்பினும், ஒரு நடிப்பு ஆசிரியர் அவரை மிகவும் கடினமாக ஓட்டினார், ஷென்யா மேடையில் செல்ல கூட பயந்தார்.

- ஷென்யா, மனச்சோர்வு உள்ளதா?

— உள்ளன. என் நாய்கள் என் உற்சாகத்தை உயர்த்த உதவுகின்றன. நான் வீட்டிற்கு வரும்போது, ​​அவர்கள் எப்போதும் என்னை மகிழ்ச்சியுடன் வரவேற்கிறார்கள். நண்பர்களுடன் தொலைபேசியில் பேசுவது பெரிதும் உதவுகிறது. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நான் எதையாவது அடையும்போது அது என்னை ஆதரிக்கிறது, நான் என்னிடமிருந்து எதிர்பார்க்காத புதிய ஒன்றை. உதாரணமாக, ஆல்பைன் பனிச்சறுக்கு ஒரு பெரிய சாதனையாக நான் கருதுகிறேன்.

எனது உளவியலாளர் நடால்யா அலெக்ஸாண்ட்ரோவ்னா பெர்ஃபில்கினா மனச்சோர்வைச் சமாளிக்க எனக்கு உதவுகிறார். என்னைப் படிக்கச் சொன்னவள் அவள்தான் நாடக கலைசிகிச்சையாக. கைவிடாமல் இருப்பதற்கும், விட்டுக்கொடுக்காமல் இருப்பதற்கும், நோய் வெல்ல முடியாததாக இருந்தாலும், குறைந்தபட்சம் சில முன்னேற்றங்களுக்கு எப்போதும் நம்பிக்கை இருக்கிறது என்பதை அறிய உதவுகிறது. இப்போது நாங்கள் வாரத்திற்கு ஒரு முறை நடால்யா அலெக்ஸாண்ட்ரோவ்னாவுடன் தொடர்ந்து படிக்கிறோம். அவள் எனக்கு வெவ்வேறு பணிகளைத் தருகிறாள், நான் அவற்றை முடிக்கிறேன். இந்த நபர் எனக்கு மிகவும் முக்கியமானவர்.

நண்பர்களும் உதவுகிறார்கள் - எங்களுக்கு ஒரு பெரிய பிரச்சாரம் உள்ளது. ஆனால் நகரத்தை சுற்றி வருவதில் சிரமம் இருப்பதால் நாங்கள் அடிக்கடி சந்திப்பதில்லை. வீட்டில் நான் கணினியில் உட்கார விரும்புகிறேன். முன்பு, நான் ஒரு சாதாரண கணினியை வைத்திருந்தபோது, ​​நான் ஒரு சிறப்பு நிரலைப் பயன்படுத்தி இசையமைத்தேன், அது துரதிர்ஷ்டவசமாக, இப்போது நம்பிக்கையற்ற முறையில் காலாவதியானது.

— ஒரு தடகள வீரர் அல்லாத எனக்கு விளக்கவும், நீங்கள் குறிப்பிட்டுள்ள அல்பைன் பனிச்சறுக்கு எவ்வாறு பெருமூளை வாதம் உள்ள ஒருவருக்கு உதவும்? இது சராசரி மனிதனுக்கும் கூட காயம் ஏற்படும் அபாயம் உள்ள விளையாட்டு அல்லவா?

நடாலியா:நானும் என் கணவரும் எப்பொழுதும் பனிச்சறுக்கு விளையாடி வருகிறோம், நாங்கள் "தானாகவே" எங்கள் மகனை அவர்கள் மீது வைத்தோம்! இந்த விளையாட்டு இவ்வளவு வெற்றிகரமான மறுவாழ்வாக மாறும் என்று நாங்கள் நினைக்கவில்லை. கடினமான குழந்தைகள் முதலில் ஒரு ஸ்லைடரில் சவாரி செய்யத் தொடங்குகிறார்கள், நாங்கள் Zhenya அத்தகைய சாதனத்தை வாங்க விரும்பினோம். ஆனால் இரண்டு வாரங்களுக்குப் பிறகு அவர் எந்த உபகரணமும் இல்லாமல் சவாரி செய்யத் தொடங்கியபோது, ​​நாங்கள் இருவரும் குழப்பமடைந்தோம், மகிழ்ச்சியடைந்தோம். ஷென்யா எங்கள் கண்களுக்கு முன்பாக நிமிர்ந்தாள். அப்போது அவருக்கு வயது 23, அதற்கு முன் அவரது உடல்நிலையில், குறிப்பாக இவ்வளவு குறுகிய காலத்தில் எந்த மாற்றத்தையும் நான் காணவில்லை.

“ட்ரீம் ஸ்கிஸ்” திட்டத்தின் யோசனை இப்படித்தான் பிறந்தது. மற்றும் அதன் மறுவாழ்வு முடிவுகள் வெளிப்படையானவை. இந்த திட்டம் இப்போது ரஷ்யாவின் ஏழு பிராந்தியங்களில், மாஸ்கோவிலிருந்து சகலின் வரை செயல்படுகிறது. பங்கேற்பாளர்களின் எண்ணிக்கை ஆண்டுக்கு சுமார் 100 மடங்கு அதிகரித்துள்ளது. திட்டம், துரதிர்ஷ்டவசமாக, நன்கொடைகளில் மட்டுமே செயல்படுவதால், அமைப்பு, தகவல் சேகரிப்பு போன்றவற்றில் சிக்கல்கள் உள்ளன. நாங்கள் மருத்துவ ஆராய்ச்சியை நடத்த முயற்சிக்கிறோம், ஆனால் இந்த திசையில் வேலை இன்னும் நிறுவப்படவில்லை.

இருப்பினும், பயிற்றுவிப்பாளர்கள் மற்றும் பெற்றோரின் கருத்துகளின்படி, முடிவுகள் மிகவும் சுட்டிக்காட்டத்தக்கவை: கலந்து கொள்ளாத குழந்தைகள் உள்ளனர், ஆனால் திட்டத்தின் 10-15 படிப்புகளுக்குப் பிறகு அவர்கள் காலில் திரும்பினார்கள்.

ஜென்யா:ஸ்கைஸ் நிறைய உதவுகிறது. முதலில் ஸ்கைஸில் ஏறுவது மிகவும் கடினம்; நீங்கள் ஒரு சிறப்பு சாதனத்தின் (ட்ரேபீஸ்) உதவியுடன் பனிச்சறுக்கு செய்ய வேண்டும்; பின்னர் நீங்கள் ஒரு ஸ்லைடரில் சவாரி செய்யுங்கள், பின்னர் ஒரு குச்சியுடன். இப்போது நான் ஏற்கனவே ஸ்கேட்டிங் செய்கிறேன்.

நடாலியா:நாங்கள் வேலை செய்கிறோம் தொண்டு அறக்கட்டளைநடாலியா வோடியனோவா நிஸ்னி நோவ்கோரோட் மையத்தின் அடிப்படையில், இது அமெரிக்க முறைகளைப் பயன்படுத்துகிறது. N. Vodianova அறக்கட்டளை எங்கள் பங்குதாரர், அவர் உபகரணங்களை வாங்க உதவினார். எங்களின் மற்றொரு பணி, அறக்கட்டளையுடன் சேர்ந்து, பங்கேற்பாளர்கள் அனைவரையும் சோதித்து, மன இறுக்கம் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு இந்தத் திட்டத்தின் மறுவாழ்வுத் தாக்கத்தைக் கண்டறிவது.

திட்டம் நாடு முழுவதும் வேலை செய்ய முடியும், மேலும் தொடர்புக்கு தயாராக இருக்கும் வெளிநாடுகள் உள்ளன: பெலாரஸ், ​​கஜகஸ்தான், லிதுவேனியா, ஆர்மீனியா மற்றும் நாடுகளின் சில பெற்றோர் சங்கங்கள் மேற்கு ஐரோப்பா. ஆனால் எங்களிடம் உள்ளது பெரிய பிரச்சனைகள்நிறுவன மற்றும் நிதி ஆதாரங்களுடன், வேலை செய்ய ஒரு அலுவலகம் கூட இல்லை. இந்த ஆண்டு முழுவதும் நான் நடைமுறையில் தனியாக வேலை செய்தேன்: நான் உபகரணங்களை கொண்டு சென்றேன், அரசாங்கத்தின் பிரதிநிதிகள் மற்றும் பிற கட்டமைப்புகள், மருத்துவர்கள் போன்றவற்றுடன் பேச்சுவார்த்தை நடத்தினேன். இது மிகவும் கடினம். எனக்கு ஒரு சிறிய தன்னார்வத் தொண்டர்கள் உதவினார்கள், அவர்கள் அருமையான மனிதர்கள்.

ஸ்கோல்கோவோ தன்னார்வக் கழகத்துடன் இணைந்து, திட்டத்திற்கான பொருளாதார மாதிரியை நாங்கள் உருவாக்கியுள்ளோம், இது ஒரு பருவத்திற்குள் பணம் செலுத்துகிறது. "ட்ரீம் ஸ்கிஸ்" 10,000-25,000 ரூபிள் செலவாகும் என்று பிராந்திய மற்றும் கூட்டாட்சி அதிகாரிகளுக்கு விளக்க முயற்சிக்கிறேன். 10 பாடங்களில், இந்த பாடநெறி புலப்படும் முடிவுகளை அளிக்கிறது. மற்றும் மருத்துவத்தில் 2 வார மறுவாழ்வு படிப்பு. நிறுவனம் சுமார் 300,000 ரூபிள் செலவாகும். குழந்தைகளுக்கான விளையாட்டு மைதானம் உள்ள எந்த ரிசார்ட்டும் திட்டத்தை செயல்படுத்த ஏற்றது. தேவைப்பட்டது குறைந்தபட்ச உபகரணங்கள், பயிற்சியாளர்கள். குழந்தைகள் மறுவாழ்வுக்கான ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் தலைமை ஃப்ரீலான்ஸ் நிபுணர், பெருமூளை வாதம் குறித்த தேசிய நிபுணர்கள் சங்கத்தின் தலைவர் டாட்டியானா பாட்டிஷேவா போன்ற தீவிர மருத்துவர்கள் எங்கள் திட்டத்தின் ஆதரவாளர்களாகவும் அதன் முன்னேற்றத்திற்கு உத்தரவாதம் அளிப்பவர்களாகவும் ஆனார்கள். நான் அவர்களுக்கு மிகவும் நன்றியுள்ளவனாக இருக்கிறேன், இது நம் அனைவருக்கும் மிகவும் முக்கியமானது.

நாங்கள் சமீபத்தில் காது கேளாத பார்வையற்றவர்களை ஸ்கைஸில் வைத்தோம். பங்கேற்பாளர்கள் வெவ்வேறு நிலைகளில் பயிற்சி பெற்றிருந்தாலும், அவர்கள் அனைவரும் ஒரே நாளில் சென்றனர். உதாரணமாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட 5 வயது காது கேளாத-குருட்டு பெண் இருந்தாள், மேலும் மூத்த பங்கேற்பாளருக்கு 61 வயது, முதல் நாளில் அவள் எந்த உபகரணமும் இல்லாமல் ஸ்னேஜ்கோமுக்குச் சென்றாள். அவர்களுடன் ஏறும் சுவர் மற்றும் ரோலர் ஸ்கேட்டிங்கையும் முயற்சித்தோம்.

மிக சமீபத்தில், ரஷ்ய வரலாற்றில் முதல் “ட்ரீம் ஸ்கை” போட்டி நடந்தது, மேலும் மாஸ்கோ பிராந்தியத்தின் ஆளுநர் ஆண்ட்ரி வோரோபியோவ் தனிப்பட்ட முறையில் போட்டியைத் திறந்தார்.

"ட்ரீம் ஸ்கிஸ்" அவசியம் மற்றும் ஆரோக்கியமான மக்கள். திட்டம் தொடங்கப்பட்ட இடமெல்லாம், அதனுடன் தொடர்புடைய அனைத்து மக்களும் (தொழிலாளர்கள், க்ளோக்ரூம் உதவியாளர்கள், பார்க்கிங் உதவியாளர்கள் கூட) ஈடுபாடு இருப்பதாக உணர்ந்து வேறுபட்ட அணுகுமுறையைக் கொண்டிருக்கத் தொடங்கியதை நாங்கள் கவனித்தோம். கடினமான மக்கள்மற்றும் பொதுவாக மாற்றுத்திறனாளிகளின் பிரச்சனைக்கு. முட்டாள்தனமான பிரச்சாரம் இல்லாமல் சமூகம் இப்படித்தான் மாறுகிறது. உரையுடன் விளம்பர பலகைகளுடன் நீங்கள் முழு நகரத்தையும் தொங்கவிடலாம்: எல்லா குழந்தைகளும் சமம், ஆனால் விளைவு பூஜ்ஜியமாக இருக்கும். யாரும் நம்ப வேண்டியதில்லை, மக்கள் தங்களை மாற்றிக் கொள்கிறார்கள்.

கடந்த ஆண்டு, "ட்ரீம் ஸ்கை" திட்டத்தின் அதிகாரப்பூர்வ திறப்பு KANT விளையாட்டு வளாகத்தில் நடந்தது, மேலும் ஒரு பெண் கூச்சலிட்டார்: "உங்கள் குறும்புகளை விட்டு வெளியேறுங்கள், என் குழந்தை பனிச்சறுக்கு முடியாது!" ஆனால் ஊனமுற்ற குழந்தைகள் பளிச்சென்று அழகாக இருப்பதாக எனக்குத் தோன்றுகிறது. இந்த திட்டத்தைச் செய்ய எனக்கு மிகப்பெரிய முயற்சி தேவை, ஆனால் நான் இந்த குழந்தைகளைப் பார்க்கும்போது, ​​​​அவர்களுடன் இரண்டு நிமிட உரையாடல் என் உற்சாகத்தை உயர்த்த போதுமானது.

பெர்ம் தன்னார்வ மேம்பாட்டு மையம்

ஷென்யா மற்றும் அவரது நண்பர் அறக்கட்டளையில் இருந்து " நெருங்கிய நண்பர்கள்» Nastya Orekhova நட்பைப் பற்றிய ஒரு கவிதையைப் படித்தார்

சுல்கோவோவில் பனிச்சறுக்கு பயிற்சி, பயிற்றுவிப்பாளர் ஆர்தர் டெர்காச்சேவ்

சிறந்த நண்பர்கள் அறக்கட்டளையைச் சேர்ந்த ஷென்யாவும் அவரது நண்பரும் நடாஷா ஷிகுனோவா ஒரு இசை நிகழ்ச்சியை நடத்துகிறார்கள்.

முழு பெலோகோலோவ்ட்சேவ் குடும்பம் ஸ்கைஸ்

செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவ்: குடும்பம், புகைப்படங்கள், வீடியோக்கள்

தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளர் செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவ் ஒரு இயற்பியலாளரின் குடும்பத்தில் பிறந்தார், ஆனால் அவரது தந்தை MEPhI இல் சேர உதவவில்லை மற்றும் வருங்கால நகைச்சுவை நடிகர் சுரங்க நிறுவனத்தில் நுழைய வேண்டியிருந்தது. செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவ் மீண்டும் திருமணம் செய்து கொண்டார் மாணவர் ஆண்டுகள், மனைவி - நடால்யா பெலோகோலோவ்ட்சேவா, நீ பரன்னிக், தொழிலில் ஒரு பத்திரிகையாளர். குடும்பத்திற்கு மூன்று மகன்கள் உள்ளனர்: நிகிதா, அலெக்சாண்டர் மற்றும் எவ்ஜெனி. செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவின் மகன்கள் அலெக்சாண்டர் மற்றும் எவ்ஜெனி இரட்டையர்கள், எவ்ஜெனி கடுமையான வளர்ச்சிக் குறைபாடுகளுடன் பிறந்தார் மற்றும் பெருமூளை வாதத்தால் அவதிப்பட்டார், குடும்பம் அவரது சிகிச்சை மற்றும் மறுவாழ்வுக்காக நிறைய முயற்சிகளை மேற்கொண்டது. பெலோகோலோவ்ட்சேவின் அனைத்து குழந்தைகளும் தங்கள் வாழ்க்கையை தொலைக்காட்சியுடன் இணைத்தனர்: மூத்த மகன்கள் தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளர்களாக வேலை செய்கிறார்கள் மற்றும் தயாரிப்பில் ஈடுபட்டுள்ளனர், இளைய மகன் எவ்ஜெனி நாடக நிறுவனத்தில் பட்டம் பெற்றார் மற்றும் ராஸ்-டிவி சேனலில் தொகுப்பாளராக பணியாற்றுகிறார். ஒரு பேத்தி, ஈவா மற்றும் ஒரு பேரன், டிமோஃபி உள்ளனர். சமீபத்தில் பெலோகோலோவ்ட்சேவ்ஸ் ஒரு விசாலமான நாட்டின் வீட்டை மீண்டும் கட்டினார்.

"மாஸ்கோ -24" சேனலில் "பிரவ்தா 24" நிகழ்ச்சியின் துண்டு
செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவ் உடன்

செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவ் ஒரு ஸ்பார்டக் ரசிகர், ஒரு நேர்காணலின் பகுதி
"சோவியத் விளையாட்டு" நிருபர்

செர்ஜி பெலோகோலோவ்ட்சேவ் உடன் இளைய மகன்நிகழ்ச்சியில் பங்கேற்கிறார்
பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகளின் மறுவாழ்வு "ட்ரீம் ஸ்கிஸ்"