Imena formul kislin in njihovih kislinskih ostankov. Kislinske formule
Dolžine
elektromagnetni valovi
Kisline so elektroliti, pri disociaciji katerih nastanejo samo vodikovi kationi H + kot pozitivno nabiti ioni (natančneje hidronijevi ioni H 3 O +).
Druga definicija: kisline so kompleksne snovi, sestavljen iz atoma vodika in kislih ostankov (tabela 7.1).
Tabela 7.1
Formule in imena nekaterih kislin, kislinskih ostankov in soli
Kislinska formula | Ime kisline | Kislinski ostanek (anion) | Ime soli (povprečje) |
---|---|---|---|
HF | Fluorovodikova (fluorikova) | F − | Fluoridi |
HCl | klorovodikova (klorovodikova) | Cl − | Kloridi |
HBr | bromovodikova | Br− | bromidi |
HI | hidrojodid | jaz − | jodidi |
H2S | Vodikov sulfid | S 2− | Sulfidi |
H2SO3 | žveplov | SO 3 2 − | Sulfiti |
H2SO4 | Žveplova | SO 4 2 − | Sulfati |
HNO2 | Dušik | NO2− | Nitriti |
HNO3 | Dušik | NE 3 − | Nitrati |
H2SiO3 | Silicij | SiO 3 2 − | Silikati |
HPO 3 | Metafosforno | PO 3 − | Metafosfati |
H3PO4 | Ortofosforna | PO 4 3 − | Ortofosfati (fosfati) |
H4P2O7 | Pirofosforna (bifosforna) | P 2 O 7 4 − | Pirofosfati (difosfati) |
HMnO4 | Mangan | MnO 4 − | Permanganatov |
H2CrO4 | Chrome | CrO 4 2 − | kromati |
H2Cr2O7 | Dichrome | Cr 2 O 7 2 − | Dikromati (bikromati) |
H2SeO4 | Selen | SeO 4 2 − | Selenati |
H3BO3 | Bornaya | BO 3 3 − | Ortoborati |
HClO | Hipoklorno | ClO – | Hipokloriti |
HClO2 | klorid | ClO2− | kloriti |
HClO3 | klorov | ClO3− | Klorati |
HClO4 | Klor | ClO 4 − | Perklorati |
H2CO3 | Premog | CO 3 3 − | karbonati |
CH3COOH | Kis | CH 3 COO − | Acetati |
HCOOH | mravlja | HCOO − | Formiati |
V normalnih pogojih so lahko kisline trdne snovi(H 3 PO 4, H 3 BO 3, H 2 SiO 3) in tekočine (HNO 3, H 2 SO 4, CH 3 COOH). Te kisline lahko obstajajo tako posamezno (100% oblika) kot v obliki razredčenih in koncentriranih raztopin. Na primer, H 2 SO 4 , HNO 3 , H 3 PO 4 , CH 3 COOH poznamo tako posamično kot v raztopinah.
Številne kisline poznamo le v raztopinah. To so vsi vodikovi halogenidi (HCl, HBr, HI), vodikov sulfid H 2 S, vodikov cianid (cianovodikov HCN), ogljikova kislina H 2 CO 3, žveplova H 2 SO 3 kislina, ki so raztopine plinov v vodi. Na primer, klorovodikova kislina je zmes HCl in H 2 O, ogljikova kislina je zmes CO 2 in H 2 O. Jasno je, da uporaba izraza "raztopina klorovodikove kisline" ni pravilna.
Večina kislin je topnih v vodi; kremenčeva kislina H 2 SiO 3 je netopna. Velika večina kislin ima molekularna struktura. Primeri strukturne formule kisline:
V večini kislinskih molekul, ki vsebujejo kisik, so vsi vodikovi atomi vezani na kisik. Vendar obstajajo izjeme:
Kisline so razvrščene glede na številne značilnosti (tabela 7.2).
Tabela 7.2
Razvrstitev kislin
Klasifikacijski znak | Vrsta kisline | Primeri |
---|---|---|
Število vodikovih ionov, ki nastanejo ob popolni disociaciji molekule kisline | Monobase | HCl, HNO3, CH3COOH |
Dibasic | H2SO4, H2S, H2CO3 | |
Tribazni | H3PO4, H3AsO4 | |
Prisotnost ali odsotnost atoma kisika v molekuli | Kisik (kislinski hidroksidi, oksokisline) | HNO2, H2SiO3, H2SO4 |
Brez kisika | HF, H2S, HCN | |
Stopnja disociacije (moč) | Močan (popolnoma disociiran, močni elektroliti) | HCl, HBr, HI, H2SO4 (razredčen), HNO3, HClO3, HClO4, HMnO4, H2Cr2O7 |
Šibki (delno disociirani, šibki elektroliti) | HF, HNO 2, H 2 SO 3, HCOOH, CH 3 COOH, H 2 SiO 3, H 2 S, HCN, H 3 PO 4, H 3 PO 3, HClO, HClO 2, H 2 CO 3, H 3 BO 3, H 2 SO 4 (konc.) | |
Oksidativne lastnosti | Oksidanti zaradi H + ionov (pogojno neoksidirajoče kisline) | HCl, HBr, HI, HF, H 2 SO 4 (razt.), H 3 PO 4, CH 3 COOH |
Oksidanti zaradi aniona (oksidacijske kisline) | HNO 3, HMnO 4, H 2 SO 4 (konc), H 2 Cr 2 O 7 | |
Reducenti zaradi aniona | HCl, HBr, HI, H 2 S (vendar ne HF) | |
Toplotna stabilnost | Obstajajo le v rešitvah | H 2 CO 3, H 2 SO 3, HClO, HClO 2 |
Pri segrevanju zlahka razpade | H2SO3, HNO3, H2SiO3 | |
Termično stabilen | H2SO4 (konc), H3PO4 |
Vse splošno kemijske lastnosti kisline nastanejo zaradi prisotnosti presežka vodikovih kationov H + (H 3 O +) v njihovih vodnih raztopinah.
1. Zaradi presežka H + ionov vodne raztopine kislin spremenijo barvo lakmusove vijolice in metiloranža v rdečo (fenolftalein ne spremeni barve in ostane brezbarven). V vodni raztopini šibke ogljikove kisline lakmus ni rdeč, ampak rožnat; raztopina nad oborino zelo šibke silicijeve kisline sploh ne spremeni barve indikatorjev.
2. Kisline medsebojno delujejo z bazični oksidi, baze in amfoterni hidroksidi, amonijev hidrat (glej poglavje 6).
Primer 7.1.
Za izvedbo transformacije BaO → BaSO 4 lahko uporabite: a) SO 2; b) H2SO4; c) Na2S04; d) SO 3.
rešitev. Transformacijo lahko izvedemo z uporabo H 2 SO 4:
BaO + H 2 SO 4 = BaSO 4 ↓ + H 2 O
BaO + SO 3 = BaSO 4
Na 2 SO 4 ne reagira z BaO in pri reakciji BaO s SO 2 nastane barijev sulfit:
BaO + SO 2 = BaSO 3
Odgovor: 3).
3. Kisline reagirajo z amoniakom in njegovimi vodnimi raztopinami, da tvorijo amonijeve soli:
H 2 SO 4 + 2NH 3 = (NH 4) 2 SO 4 - amonijev sulfat.
4. Neoksidirajoče kisline reagirajo s kovinami, ki se nahajajo v seriji aktivnosti do vodika, da tvorijo sol in sprostijo vodik:
H 2 SO 4 (razredčena) + Fe = FeSO 4 + H 2
2HCl + Zn = ZnCl 2 = H 2
Interakcija oksidacijskih kislin (HNO 3, H 2 SO 4 (conc)) s kovinami je zelo specifična in se upošteva pri preučevanju kemije elementov in njihovih spojin.
5. Kisline medsebojno delujejo s solmi. Reakcija ima številne značilnosti:
a) v večini primerov, ko močnejša kislina reagira s soljo šibkejše kisline, nastaneta sol šibke kisline in šibka kislina ali, kot pravijo, močnejša kislina izpodrine šibkejšo. Niz padajoče jakosti kislin izgleda takole:
Primeri reakcij, ki se pojavljajo:
2HCl + Na 2 CO 3 = 2NaCl + H 2 O + CO 2
H 2 CO 3 + Na 2 SiO 3 = Na 2 CO 3 + H 2 SiO 3 ↓
2CH 3 COOH + K 2 CO 3 = 2CH 3 COOK + H 2 O + CO 2
3H 2 SO 4 + 2K 3 PO 4 = 3K 2 SO 4 + 2H 3 PO 4
Ne medsebojno delujejo, na primer KCl in H 2 SO 4 (razredčen), NaNO 3 in H 2 SO 4 (razredčen), K 2 SO 4 in HCl (HNO 3, HBr, HI), K 3 PO 4 in H2CO3, CH3COOK in H2CO3;
b) v nekaterih primerih šibkejša kislina izpodrine močnejšo iz soli:
CuSO 4 + H 2 S = CuS↓ + H 2 SO 4
3AgNO 3 (dil) + H 3 PO 4 = Ag 3 PO 4 ↓ + 3HNO 3.
Take reakcije so možne, kadar se oborine nastalih soli ne raztopijo v nastalih razredčenih močnih kislinah (H 2 SO 4 in HNO 3);
c) v primeru nastanka oborin, ki so netopne v močnih kislinah, lahko pride do reakcije med močno kislino in soljo, ki jo tvori druga močna kislina:
BaCl 2 + H 2 SO 4 = BaSO 4 ↓ + 2HCl
Ba(NO 3) 2 + H 2 SO 4 = BaSO 4 ↓ + 2HNO 3
AgNO 3 + HCl = AgCl↓ + HNO 3
Primer 7.2.
Označi vrstico s formulami snovi, ki reagirajo s H 2 SO 4 (razredčeno).
1) Zn, Al 2 O 3, KCl (p-p); 3) NaNO 3 (p-p), Na 2 S, NaF 2) Cu(OH) 2, K 2 CO 3, Ag; 4) Na 2 SO 3, Mg, Zn(OH) 2.
rešitev. Vse snovi iz vrstice 4 medsebojno delujejo s H 2 SO 4 (dil):
Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + H 2 O + SO 2
Mg + H 2 SO 4 = MgSO 4 + H 2
Zn(OH) 2 + H 2 SO 4 = ZnSO 4 + 2H 2 O
V vrstici 1) reakcija s KCl (p-p) ni izvedljiva, v vrstici 2) - z Ag, v vrstici 3) - z NaNO 3 (p-p).
Odgovor: 4).
6. Koncentrirana žveplova kislina se v reakcijah s solmi obnaša zelo specifično. To je nehlapna in termično stabilna kislina, zato izpodriva vse močne kisline iz trdnih (!) soli, saj so bolj hlapne kot H2SO4 (konc):
KCl (tv) + H 2 SO 4 (konc.) KHSO 4 + HCl
Soli, ki jih tvorijo močne kisline (HBr, HI, HCl, HNO 3, HClO 4), reagirajo samo s koncentrirano žveplovo kislino in le v trdnem stanju.
Primer 7.3.
Koncentrirana žveplova kislina za razliko od razredčene reagira:
3) KNO 3 (tv);
BaO + SO 2 = BaSO 3
rešitev. Obe kislini reagirata s KF, Na 2 CO 3 in Na 3 PO 4, samo H 2 SO 4 (konc.) reagira s KNO 3 (trdno).
Metode pridobivanja kislin so zelo raznolike. Anoksične kisline
- prejeti:
z raztapljanjem ustreznih plinov v vodi:
HCl (g) + H 2 O (l) → HCl (p-p)
- H 2 S (g) + H 2 O (l) → H 2 S (raztopina)
iz soli z zamenjavo z močnejšimi ali manj hlapnimi kislinami:
FeS + 2HCl = FeCl 2 + H 2 S
KCl (tv) + H 2 SO 4 (konc.) = KHSO 4 + HCl
Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 Na 2 SO 4 + H 2 SO 3 Anoksične kisline
- Kisline, ki vsebujejo kisik
z raztapljanjem ustreznih kislih oksidov v vodi, medtem ko stopnja oksidacije elementa, ki tvori kislino, v oksidu in kislini ostane enaka (z izjemo NO 2):
N2O5 + H2O = 2HNO3
SO 3 + H 2 O = H 2 SO 4
- P 2 O 5 + 3H 2 O 2H 3 PO 4
oksidacija nekovin z oksidacijskimi kislinami:
- S + 6HNO 3 (konc) = H 2 SO 4 + 6NO 2 + 2H 2 O
z izpodrivanjem močne kisline iz soli druge močne kisline (če se obori oborina, netopna v nastalih kislinah):
AgNO 3 + HCl = AgCl↓ + HNO 3
- Ba(NO 3) 2 + H 2 SO 4 (razredčeno) = BaSO 4 ↓ + 2HNO 3
z izpodrivanjem hlapne kisline iz njenih soli z manj hlapno kislino.
V ta namen se najpogosteje uporablja nehlapna, termično stabilna koncentrirana žveplova kislina:
NaNO 3 (tv) + H 2 SO 4 (konc.) NaHSO 4 + HNO 3
- KClO 4 (tv) + H 2 SO 4 (konc.) KHSO 4 + HClO 4
izpodrivanje šibkejše kisline iz njenih soli z močnejšo kislino:
Ca 3 (PO 4) 2 + 3H 2 SO 4 = 3CaSO 4 ↓ + 2H 3 PO 4
NaNO 2 + HCl = NaCl + HNO 2
K 2 SiO 3 + 2HBr = 2KBr + H 2 SiO 3 ↓ | Kislinska formula | Ime kisline | Ime soli |
Ustrezen oksid | HCl | Solyanaya | ---- |
Kloridi | HI | hidrojod | ---- |
jodidi | HBr | bromovodikova | ---- |
bromidi | HF | Fluorescentna | ---- |
Fluoridi | HNO3 | Dušik | Nitrati |
N2O5 | H2SO4 | Žveplova | Sulfati |
SO 3 | H2SO3 | žveplov | Sulfiti |
SO 2 | H2S | Vodikov sulfid | ---- |
Sulfidi | H2CO3 | Premog | karbonati |
CO2 | H2SiO3 | Silicij | Silikati |
SiO2 | HNO2 | Dušik | Nitriti |
N2O3 | H3PO4 | fosfor | Fosfati |
P2O5 | H3PO3 | Fosforna | Fosfiti |
P2O3 | H2CrO4 | Chrome | kromati |
CrO3 | H2Cr2O7 | Dvokrom | kromati |
Bikromati | HMnO4 | Mangan | Permanganatov |
Mn2O7 | HClO4 | Klor | Perklorati |
Cl2O7
Kisline lahko dobite v laboratoriju:
1) pri raztapljanju kislinskih oksidov v vodi:
N 2 O 5 + H 2 O → 2HNO 3;
2) pri interakciji soli z močnimi kislinami:
Na 2 SiO 3 + 2HCl → H 2 SiO 3 ¯ + 2NaCl;
Pb(NO 3) 2 + 2HCl → PbCl 2 ¯ + 2HNO 3.
Kisline medsebojno delujejo s kovinami, bazami, bazičnimi in amfoternimi oksidi, amfoternimi hidroksidi in solmi:
Zn + 2HCl → ZnCl 2 + H 2 ;
Cu + 4HNO 3 (koncentriran) → Cu(NO 3) 2 + 2NO 2 + 2H 2 O;
H 2 SO 4 + Ca(OH) 2 → CaSO 4 ¯ + 2H 2 O;
2HBr + MgO → MgBr 2 + H 2 O;
6HI + Al 2 O 3 → 2AlBr 3 + 3H 2 O;
H 2 SO 4 + Zn(OH) 2 → ZnSO 4 + 2H 2 O;
AgNO 3 + HCl → AgCl¯ + HNO 3 .
Običajno kisline reagirajo samo s tistimi kovinami, ki so v nizu elektrokemičnih napetosti pred vodikom, pri čemer se sprosti prosti vodik. Takšne kisline ne delujejo z nizko aktivnimi kovinami (napetosti pridejo za vodikom v elektrokemični seriji). Kisline, ki so močni oksidanti (dušikova, koncentrirana žveplova), reagirajo z vsemi kovinami, razen s plemenitimi (zlato, platina), vendar se v tem primeru ne sprošča vodik, temveč voda in oksid, tj. na primer SO 2 ali NO 2.
Sol je produkt zamenjave vodika v kislini s kovino.
Vse soli so razdeljene na:
povprečje– NaCl, K 2 CO 3, KMnO 4, Ca 3 (PO 4) 2 itd.;
kislo– NaHCO 3, KH 2 PO 4;
glavni – CuOHCl, Fe(OH) 2 NO 3.
Srednja sol je produkt popolne zamenjave vodikovih ionov v molekuli kisline s kovinskimi atomi.
Kisle soli vsebujejo atome vodika, ki lahko sodelujejo v reakcijah kemične izmenjave. V kislih soleh je prišlo do nepopolne zamenjave vodikovih atomov s kovinskimi atomi.
Bazične soli so produkt nepopolne zamenjave hidrokso skupin baz polivalentnih kovin s kislimi ostanki. Bazične soli vedno vsebujejo hidrokso skupino.
Srednje soli dobimo z interakcijo:
1) kisline in baze:
NaOH + HCl → NaCl + H 2 O;
2) kislinski in bazični oksid:
H 2 SO 4 + CaO → CaSO 4 ¯ + H 2 O;
3) kislinski oksid in razlogi:
SO 2 + 2KOH → K 2 SO 3 + H 2 O;
4) kisli in bazični oksidi:
MgO + CO 2 → MgCO 3 ;
5) kovina s kislino:
Fe + 6HNO 3 (koncentrirano) → Fe(NO 3) 3 + 3NO 2 + 3H 2 O;
6) dve soli:
AgNO 3 + KCl → AgCl¯ + KNO 3 ;
7) soli in kisline:
Na 2 SiO 3 + 2HCl → 2NaCl + H 2 SiO 3 ¯;
8) soli in alkalije:
CuSO 4 + 2CsOH → Cu(OH) 2 ¯ + Cs 2 SO 4.
Kisle soli dobimo:
1) pri nevtralizaciji polibazičnih kislin z alkalijami v presežku kisline:
H 3 PO 4 + NaOH → NaH 2 PO 4 + H 2 O;
2) med interakcijo srednjih soli s kislinami:
CaCO 3 + H 2 CO 3 → Ca(HCO 3) 2;
3) med hidrolizo nastalih soli šibka kislina:
Na 2 S + H 2 O → NaHS + NaOH.
Glavne soli so pridobljene:
1) med reakcijo med polivalentno kovinsko bazo in kislino v presežku baze:
Cu(OH) 2 + HCl → CuOHCl + H 2 O;
2) med interakcijo srednjih soli z alkalijami:
СuCl 2 + KOH → CuOHCl + KCl;
3) med hidrolizo srednjih soli, ki jih tvorijo šibke baze:
AlCl 3 +H 2 O → AlOHCl 2 + HCl.
Soli lahko medsebojno delujejo s kislinami, alkalijami, drugimi solmi in vodo (reakcija hidrolize):
2H 3 PO 4 + 3Ca(NO 3) 2 → Ca 3 (PO 4) 2 ¯ + 6HNO 3 ;
FeCl 3 + 3NaOH → Fe(OH) 3 ¯ + 3NaCl;
Na 2 S + NiCl 2 → NiS¯ + 2NaCl.
V vsakem primeru se reakcija ionske izmenjave konča šele, ko nastane slabo topna, plinasta ali šibko disociirajoča spojina.
Poleg tega lahko soli medsebojno delujejo s kovinami, pod pogojem, da je kovina bolj aktivna (ima bolj negativen potencial elektrode) kot kovina, vključena v sol:
Fe + CuSO 4 → FeSO 4 + Cu.
Za soli so značilne tudi reakcije razgradnje:
BaCO 3 → BaO + CO 2;
2KClO 3 → 2KCl + 3O 2.
Laboratorijsko delo št. 1
PRIDOBITEV IN LASTNOSTI
BAZE, KISLINE IN SOLI
Poskus 1. Priprava alkalij.
1.1. Interakcija kovine z vodo.
V kristalizator ali porcelanasto skodelico (približno 1/2 posode) nalijemo destilirano vodo. Pridobite od svojega učitelja kos kovinskega natrija, ki ste ga predhodno posušili s filtrirnim papirjem. V kristalizator z vodo spustimo košček natrija. Ko je reakcija končana, dodajte nekaj kapljic fenolftaleina. Upoštevajte opazovane pojave in sestavite enačbo za reakcijo. Poimenujte nastalo spojino in zapišite njeno strukturno formulo.
1.2. Interakcija kovinskega oksida z vodo.
V epruveto (1/3 epruvete) nalijemo destilirano vodo in vanjo damo kepo CaO, dobro premešamo, dodamo 1 - 2 kapljici fenolftaleina. Upoštevajte opazovane pojave, napišite reakcijsko enačbo. Poimenujte nastalo spojino in navedite njeno strukturno formulo.
kislina | Kislinski ostanek | ||
Formula | Ime | Formula | Ime |
jodidi | bromovodikova | Br – | bromid |
HBrO3 | bromirano | BrO3 – | bromat |
HCN | vodikov cianid (cian) | CN- | cianid |
Ustrezen oksid | klorovodikova (klorovodikova) | Cl – | klorid |
HClO | hipoklorov | ClO – | hipoklorit |
HClO2 | klorid | ClO2 – | klorit |
HClO3 | hipoklorov | ClO3 – | klorat |
Mn2O7 | klor | ClO 4 – | perklorat |
Sulfidi | premog | HCO 3 – | bikarbonat |
CO 3 2– | karbonat | ||
H2C2O4 | kislica | C2O42– | oksalat |
CH3COOH | kis | CH 3 COO – | acetat |
P2O3 | krom | CrO 4 2– | kromat |
CrO3 | dikrom | Cr 2 O 7 2– | dikromat |
bromidi | vodikov fluorid (fluorid) | F – | fluorid |
Kloridi | vodikov jodid | jaz – | jodid |
HIO 3 | jod | IO 3 – | jodat |
H2MnO4 | mangan | MnO 4 2– | manganat |
Bikromati | mangan | MnO4 – | permanganat |
SiO2 | dušikov | NE 2 – | nitrit |
Fluoridi | dušik | NE 3 – | nitrat |
P2O5 | fosforjev | PO 3 3– | fosfit |
N2O3 | fosfor | PO 4 3– | fosfat |
HSCN | hidrotiocianat (rodanik) | SCN - | tiocianat (rodanid) |
SO 2 | vodikov sulfid | S 2– | sulfid |
SO 3 | žveplov | SO 3 2– | sulfit |
N2O5 | žveplov | SO 4 2– | sulfat |
Končni prid.
Predpone, ki se najpogosteje uporabljajo v imenih
Interpolacija referenčnih vrednosti
Včasih je treba ugotoviti vrednost gostote ali koncentracije, ki ni navedena v referenčnih tabelah. Zahtevani parameter je mogoče najti z interpolacijo.
Primer
Za pripravo raztopine HCl smo vzeli v laboratoriju razpoložljivo kislino, katere gostoto smo določili s hidrometrom. Izkazalo se je, da je enako 1,082 g/cm3.
Iz referenčne tabele ugotovimo, da ima kislina z gostoto 1,080 masni delež 16,74 % in od 1,085 do 17,45 %. Za iskanje masnega deleža kisline v obstoječi raztopini uporabimo interpolacijsko formulo:
%,
kje je indeks 1 se nanaša na bolj razredčeno raztopino in 2 - do bolj koncentriranega.
Predgovor……………………………..………….……….…......3
1. Osnovni koncepti titrimetričnih analiznih metod......7
2. Metode in metode titracije……………………….....……...9
3. Izračun molske mase ekvivalentov.………………16
4. Metode izražanja kvantitativne sestave raztopin
v titrimetriji………………………………………………………..21
4.1. Reševanje tipičnih problemov o načinih izražanja
kvantitativna sestava raztopin……………….……25
4.1.1. Izračun koncentracije raztopine na podlagi znane mase in prostornine raztopine…………………………………………………………..26
4.1.1.1. Naloge za samostojno reševanje...29
4.1.2. Pretvorba ene koncentracije v drugo…………30
4.1.2.1. Naloge za samostojno reševanje...34
5. Metode priprave raztopin…………………………...36
5.1. Reševanje tipičnih problemov za pripravo rešitev
na različne načine…………………………………..39
5.2. Problemi za samostojno reševanje………………….48
6. Izračun rezultatov titrimetrične analize……….........51
6.1. Izračun neposrednih in nadomestnih rezultatov
titracija……………………………………………………………...51
6.2. Izračun rezultatov povratne titracije……………...56
7. Metoda nevtralizacije (kislinsko-bazična titracija)……59
7.1. Primeri reševanja tipičnih problemov……………………..68
7.1.1. Neposredna in substitucijska titracija……………68
7.1.1.1. Naloge za samostojno reševanje...73
7.1.2. Povratna titracija……………………………..76
7.1.2.1. Naloge za samostojno reševanje...77
8. Oksidacijsko-redukcijska metoda (redoksimetrija)…………80
8.1. Naloge za samostojno reševanje………………….89
8.1.1. Redoks reakcije……..89
8.1.2. Izračun rezultatov titracije…………………...90
8.1.2.1. Nadomestna titracija……………...90
8.1.2.2. Titracija naprej in nazaj…………..92
9. Metoda kompleksiranja; kompleksometrija 94
9.1. Primeri reševanja tipičnih problemov……………………...102
9.2. Problemi za samostojno reševanje………………...104
10. Metoda nanašanja………………………………………………………………………………………………………………………
10.1. Primeri reševanja tipičnih problemov…………………….110
10.2. Naloge za samostojno reševanje……………….114
11. Individualne naloge iz titrimetrije
metode analize………………………………………………………………117
11.1. Načrt za izvedbo posamezne naloge…………117
11.2. Možnosti posameznih nalog………………….123
Odgovori na težave………..………………………………………………………124
Simboli…………………………………………………….…127
Dodatek……………………………………………………...128
IZOBRAŽEVALNA IZD
ANALITIČNA KEMIJA